2,6-Dimethyl-3-methoxybenzoesaeuremethylester | 93351-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-3-methoxybenzoesaeuremethylester
• 英文别名: methyl 3-methoxy-2,6-dimethylbenzoate
• CAS: 93351-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: RRKXCNQLNYJPRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-3-methoxybenzoesaeuremethylester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99.32 %的产率得到(3-methoxy-2,6-dimethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHOD FOR PKMYT1 INHIBITION

  摘要：

  本公开提供了抑制膜联酪氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1（PKMYT1）的化合物和方法。

  公开号：

  WO2023249563A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2,6-Dimethyl-3-methoxybenzoesaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHOD FOR PKMYT1 INHIBITION

  摘要：

  本公开提供了抑制膜联酪氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1（PKMYT1）的化合物和方法。

  公开号：

  WO2023249563A1

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID<br/>[FR] COMPOSÉS 3-SUBSTITUÉS POUR RÉDUIRE L'ACIDE URIQUE
  申请人：WELLSTAT THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2011046800A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Uric acid in mammalian subjects is reduced and excretion of uric acid is increased by administering a compound of Formula 1. The uric acid-lowering effects of the compounds of this invention are used to treat or prevent a variety of conditions including gout, hyperuricemia, elevated levels of uric acid that do not meet the levels customarily justifying a diagnosis of hyperuricemia, renal dysfunction, kidney stones, cardiovascular disease, risk for developing cardiovascular disease, tumor-lysis syndrome, cognitive impairment, early-onset essential hypertension, and Plasmodium falciparum-induced inflammation.

  在哺乳动物主体中，通过给予一种公式1化合物，可以降低尿酸并增加尿酸的排泄。该发明的化合物的降尿酸效果可用于治疗或预防多种疾病，包括痛风，高尿酸血症，尿酸水平升高但不符合通常诊断为高尿酸血症的水平，肾功能障碍，肾结石，心血管疾病，发生心血管疾病的风险，肿瘤溶解综合征，认知障碍，早发性高血压和疟原虫引起的炎症。
• Enantioselective Synthesis of <i>cis</i>‐Decalins by Merging the Birch Reduction and Inverse‐Electron‐Demand Diels–Alder Reaction
  作者：Xu‐Ge Si、Shi‐Xiong Feng、Zhuo‐Yan Wang、Xiaoyu Chen、Meng‐Meng Xu、Yu‐Zhen Zhang、Jun‐Xiong He、Limin Yang、Quan Cai

  DOI：10.1002/anie.202303876

  日期：2023.8.7

  Asymmetric synthesis of highly functionalized chiral cis-decalins was realized by merging Birch reduction and a tandem olefin migration/asymmetric IEDDA reaction. Up to six contiguous and two quaternary stereocenters could be formed in one step by efficient kinetic resolution. The synthetic value of the approach is illustrated by the concise total synthesis of (+)-occidentalol and the synthesis of

  通过合并 Birch 还原和串联烯烃迁移/不对称 IEDDA 反应，实现了高功能化手性顺式十氢化萘的不对称合成。通过有效的动力学拆分，一步可以形成多达六个连续的和两个四元立构中心。(+)-occidentalol的简明全合成和七种三萜关键中间体的合成说明了该方法的合成价值。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS IN PARTICULAR EGF-R TYROSINE KINASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0797575A1

  公开（公告）日：1997-10-01
• 3-SUBSTITUTED COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID
  申请人：Wellstat Therapeutics Corporation

  公开号：EP2488020B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS IN PARTICULAR EGF-R TYROSINE KINASE<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE, NOTAMMENT DE LA TYROSINE KINASE DU RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE L'EPIDERME (EGF-R)
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1996018626A1

  公开（公告）日：1996-06-20

  (EN) Imidazole derivatives of general formula (I), wherein R1-R8 each independently signify hydrogen, lower-alkyl, substituted lower alkyl, lower-alkenyl, lower-alkoxy, substituted lower alkoxy, lower-alkoxycarbonyl, halogen, hydroxy, amino, mono- or di(lower-alkyl)amino or nitro, and pharmaceutically usable salts thereof are protein kinase inhibitors and can be used as medicaments, e.g. for the control of hyperproliferative disorders such as atherosclerosis, psoriasis and tumors as well as of alopecia.(FR) Dérivés imidazoles de la formule générale (I) et leurs sels acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, R1-R8 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué, alcényle inférieur, alcoxy inférieur, alcoxy inférieur substitué, alcoxycarbonyle inférieur, halogène, hydroxy, amino, mono ou di(alkyle inférieur)amino ou nitro. Ces dérivés sont des inhibiteurs des protéines kinases et on peut les utiliser en tant que médicaments, par exemple pour lutter contre les désordres excessivement prolifératifs tels que l'athérosclérose, le psoriasis et les tumeurs, de même que l'alopécie.