1,6,6-trimethyl-3-phenyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one | 38127-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,6,6-trimethyl-3-phenyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
• 英文别名: 1,6,6-trimethyl-3-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-indazol-4-one；1,6,6-Trimethyl-3-phenyl-5,7-dihydroindazol-4-one
• CAS: 38127-64-9
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: XUZQGIUZYWUHOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,6-trimethyl-3-phenyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARDAKOS V.; SUCROW W., CHEM. BER. , 1976, 109, NO 5, 1898-1910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 作用下， 生成 1,6,6-trimethyl-3-phenyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-3-取代四氢吲唑酮的正交区域选择性合成

  摘要：

  从 Boc 保护的烷基肼 1 中实现了区域选择性和正交合成 N-烷基-3-取代四氢吲唑酮 3 和 4 的互补区域异构体的不同策略。通过合成 3 和 4 验证了该方法的稳健性和底物通用性1 分别与各种 2-酰基环己烷-1,3-二酮 2 和醛的分子内和分子间缩合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000516

文献信息

• Orthogonal Regioselective Synthesis of N-Alkyl-3-substituted Tetrahydroindazolones
  作者：Jonghoon Kim、Heebum Song、Seung Bum Park

  DOI：10.1002/ejoc.201000516

  日期：——

  A divergent strategy for the regioselective and orthogonal synthesis of complementary regioisomers of N-alkyl-3-substituted-tetrahydroindazolones 3 and 4 was achieved from Boc-protected alkylhydrazines 1. The robustness and substrate generality of this method were validated by synthesizing 3 and 4 through the intra- and intermolecular condensation of 1 with various 2-acylcyclohexane-1,3-diones 2 and

  从 Boc 保护的烷基肼 1 中实现了区域选择性和正交合成 N-烷基-3-取代四氢吲唑酮 3 和 4 的互补区域异构体的不同策略。通过合成 3 和 4 验证了该方法的稳健性和底物通用性1 分别与各种 2-酰基环己烷-1,3-二酮 2 和醛的分子内和分子间缩合。
• BARDAKOS V.; SUCROW W., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 5, 1898-1910
  作者：BARDAKOS V.、 SUCROW W.

  DOI：——

  日期：——