4,4,4-Trifluoro-3-methoxycarbonyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid | 129398-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4,4-Trifluoro-3-methoxycarbonyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 129398-30-7
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₆
• 分子量: 349.263
• InChiKey: MAVCZFKRDFLDSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-Trifluoro-3-methoxycarbonyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-Amino-N-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-trifluoromethyl-succinamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Glycopeptide Motifs. Glucosylation of 2-(Trifluoromethyl)asparagine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-4491
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-oxo-2-phenylmethoxy-4-(trifluoromethyl)-5H-1,3-oxazine-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到4,4,4-Trifluoro-3-methoxycarbonyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sewald, Norbert; Riede, Juergen; Bissinger, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 267 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BURGER, KLAUS;GAA, KARL, CHEM.-ZTG., 114,(1990) N, C. 101-104
  作者：BURGER, KLAUS、GAA, KARL

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New Glycopeptide Motifs. Glucosylation of 2-(Trifluoromethyl)asparagine
  作者：Philippe Laurent

  DOI：10.1055/s-1998-4491

  日期：1998.6
• Sewald, Norbert; Riede, Juergen; Bissinger, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 267 - 274
  作者：Sewald, Norbert、Riede, Juergen、Bissinger, Peter、Burger, Klaus

  DOI：——

  日期：——