Ro 41-1049 | 127917-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ro 41-1049
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-5-(m-fluoro-phenyl)-4-thiazolecarboxamide hydrochloride；Ro 41-1049 hydrochloride；RO-41-1049 hydrochloride；N-(2-aminoethyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 127917-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃OS*ClH
• 分子量: 301.772
• InChiKey: RRNSPXUFTKJIEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于水中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性

Ro 41-1049 氢氯酸盐是一种可逆的、选择性的单胺氧化酶-A（MAO-A）抑制剂。在人额叶皮层和胎盘的膜制剂中，发现了 [3H]Ro 41-1049 的高亲和力结合位点同质群体，其 Kd 值分别为 16.5 和 64.4 nM。

靶点

MAO-A

体内研究

罗 41-1049 (1-50 mg/kg；腹腔注射；3 小时；Sprague-Dawley 大鼠) 治疗可剂量依赖性地抑制多巴胺代谢产物的形成并增加多巴胺水平。在 L-多巴（100 mg/kg，腹腔注射）给药前给予罗 41-1049 (20 mg/kg)，显著增加了 L-多巴给药后多巴胺的生成，同时减少了 3,4-二羟基苯乙酸（DOPAC）和高香草酸（HVA）的形成。

实验结果显示：

动物模型	Sprague-Dawley 大鼠 (200-240 g)
剂量	1 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg, 或 50 mg/kg
给药方式	腹腔注射；3 小时
结果	在剂量依赖性地抑制多巴胺代谢产物的形成的同时，显著增加了多巴胺水平。在 L-多巴给药前给予浓度为 20 mg/kg 的罗 41-1049 显著增加了多巴胺生成，并减少了 DOPAC 和 HVA 的形成。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl [2-[5-(3-fluorophenyl)-4-thiazolecarboxamido]ethyl]carbamate 以90%的产率得到Ro 41-1049
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating and preventing cognitive diseases and depression

  摘要：

  公开了具有单胺氧化酶抑制性能且具有低毒性的乙二胺单酰胺化合物，其化学式为R--CO--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH.sub.2，其中R是下列基团之一：##STR1## 其中R.sup.1为苯基、单卤苯基、单较低烷基苯基、单较低烷氧基苯基、单三氟甲基苯基、单氰基苯基或单芳基-较低烷氧基苯基、双卤苯基、呋喃基、噻吩基或单卤噻吩基，R.sup.2为氢、卤素或氨基，R.sup.3、R.sup.5和R.sup.7各自为苯基、单卤苯基、双卤苯基、噻吩基、呋喃基或单卤呋喃基，R.sup.4和R.sup.6各自为氢或氨基，R.sup.8为氢或较低烷基，以及它们的药用可用酸盐。这些化合物具有单胺氧化酶抑制性能，低毒性，可用于治疗抑郁状态和认知障碍。

  公开号：

  US05011849A1

文献信息

• Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
  申请人：Asselin Magda

  公开号：US20070027160A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。
• ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Ghiron Chiara

  公开号：US20100016343A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。提供的化合物可以影响神经系统、精神病和/或炎症系统等方面。
• [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2010009290A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory systems.

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。
• 6-Methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline hydrochloric acid salts
  申请人：Schmid Jean

  公开号：US20070299083A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to hydrochloric acid salt and crystalline forms of the 5-HT 1A binding agent 6-methoxy-8-[4-(1-(5-fluoro)-quinolin-8-yl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-quinoline, as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及盐酸盐和结晶形式的5-HT1A结合剂6-甲氧基-8-[4-(1-(5-氟基)-喹诺啉-8-基-哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-喹啉，以及其药物组合物和使用方法。
• COMPOUND FORMS AND USES THEREOF
  申请人：Mirmehrabi Mahmoud

  公开号：US20090181953A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides, among other things, forms of a compound of formula 1. In some embodiments, the present invention provides salt forms and/or crystal forms. In some embodiments, the present invention provides solid forms. The present invention also provides methods of making and using provided forms.

  本发明提供了化合物的一种形式，其化学式为1。在一些实施方式中，本发明提供盐形式和/或晶体形式。在一些实施方式中，本发明提供固体形式。本发明还提供了制备和使用所提供形式的方法。