5-氯-2-甲氧苄基醇 | 7035-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-甲氧苄基醇
• 英文名称: (5-chloro-2-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 5-chloro-2-methoxybenzyl alcohol；5-Chlor-2-methoxy-benzylalkohol
• CAS: 7035-10-1
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• mdl: MFCD00086350
• 分子量: 172.611
• InChiKey: GFCZAZVHUMJMJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-61 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧苄基醇 在 三聚氯氰 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-[(5-Chloro-2-methoxyphenyl)methyl]-5-[4-(trifluoromethyl)-phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种BMS-191011的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种BMS‑191011化合物的合成方法。该方法以4‑三氟甲基苯甲酰肼作为原料经氧化羰基化，甲基保护，卤化，胺化和脱保护等步骤制得BMS‑191011。本发明采用CO气球代替光气，降低了反应的毒性，增加了反应的可操作性。该方法具有原料简单易得，反应条件温和，操作工艺简洁的特点。

  公开号：

  CN104710379B
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-氯-2-甲氧苄基醇
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl CCR1 antagonists—optimization of human liver microsome stability

  摘要：

  The synthesis, biological activity, and pharmacokinetic profile of CCR1 antagonists are described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.037

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• 核苷之烃氧基苄基氨基磷酸/膦酸酯衍生物的制备及其医药用途
  申请人：刘沛

  公开号：CN107286190A

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明涉及一种由烃氧基苄醇和D或L‑氨基酸酯共同构成的新型核苷氨基磷酸/膦酸酯前药及其制备方法和用途。所述含有烃氧基苄基的新型核苷氨基磷酸/膦酸酯前药为式(I)所示的化合物或其异构体或可药用盐，它可用作各种核苷类似物，例如非环核苷、碳环核苷、呋喃环核苷等的前体药物，强化核苷类化合物的生物活性，从而优化这类化合物在病毒感染及癌症治疗领域的已有应有。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN- 2 - ONES<br/>[FR] BENZO[B]AZÉPIN-2-ONES INHIBITRICES DE LA PROLIFÉRATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014009495A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
• [EN] RORγ MODULATORS<br/>[FR] MODULATEUR DE RORγ
  申请人：THE SCRIPPS RES INTITUTE

  公开号：WO2018052903A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The invention provides an RORγ receptor agonist comprising a compound of formula (I), wherein the variables are as defined herein. These compounds are analogous to known RORγ receptor antagonists. The invention further provides a method of activating -the nuclear receptor RORγ, comprising -contacting the RORγ with an effective amount or concentration of a compound of the invention; and a method of treating cancer in a patient, comprising administering to the patient an effective dose of a compound of the invention.

  本发明提供了一种含有公式(I)化合物的RORγ受体激动剂，其中变量如本文所述定义。这些化合物与已知的RORγ受体拮抗剂类似。本发明进一步提供了一种激活核受体RORγ的方法，包括以有效量或浓度与RORγ接触本发明化合物；以及一种在患者中治疗癌症的方法，包括向患者施用本发明化合物的有效剂量。
• <i>N</i> ‐Arylsulfonyl Indolines as Retinoic Acid Receptor‐Related Orphan Receptor γ (RORγ) Agonists
  作者：Christelle Doebelin、Rémi Patouret、Ruben D. Garcia‐Ordonez、Mi Ra Chang、Venkatasubramanian Dharmarajan、Dana S. Kuruvilla、Scott J. Novick、Li Lin、Michael D. Cameron、Patrick R. Griffin、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1002/cmdc.201600491

  日期：2016.12.6

  The nuclear retinoic acid receptor‐related orphan receptor γ (RORγ; NR1F3) is a key regulator of inflammatory gene programs involved in T helper 17 (TH17) cell proliferation. As such, synthetic small‐molecule repressors (inverse agonists) targeting RORγ have been extensively studied for their potential as therapeutic agents for various autoimmune diseases. Alternatively, enhancing TH17 cell proliferation

  核视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ；NR1F3) 是参与 T 辅助细胞 17 ( TH 17) 细胞增殖的炎症基因程序的关键调节因子。因此，针对 RORγ 的合成小分子阻遏剂（反向激动剂）因其作为各种自身免疫性疾病治疗药物的潜力而得到了广泛研究。或者，通过激活（激动）RORγ 增强 T H 17 细胞增殖可能会增强免疫反应，从而为癌症免疫治疗提供一种潜在的新方法。在此，我们描述了N-芳基磺酰二氢吲哚作为 RORγ 激动剂的开发。结构-活性研究揭示了这些分子中的关键连接区域是激动作用的主要决定因素。氢/氘交换与 RORγ-配体复合物的质谱 (HDX-MS) 分析相结合有助于使观察到的结果合理化。