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tert-butyl 4-[[[4-[(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino]-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxylate | 1238706-91-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-[[[4-[(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino]-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[[4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxylate
tert-butyl 4-[[[4-[(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino]-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
1238706-91-6
化学式
C31H32N4O5
mdl
——
分子量
540.619
InChiKey
DQOJUAMIJWEEFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-[[[4-[(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino]-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxylate四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到4-[[[4-[(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino]-1-methylpyrrol-2-yl]carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    DNA结合聚酰胺配体的简便二聚体合成。
    摘要:
    吡咯-咪唑聚酰胺配体是具有高亲和力的高度序列特异性合成DNA结合配体。为了解决与将富电子杂环酸偶联至缺电子亲核咪唑胺相关的合成难题,描述了一种用于固相肽合成(SPPS)的Fmoc保护的二聚体合成新方法。该方法以高收率生产二聚体,广泛适用于其他含杂环的聚酰胺,并提高了配体收率和合成时间。
    DOI:
    10.1021/ol1013262
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列含有N-甲基吡咯和N-甲基咪唑的寡聚酰胺及其合成方法
    摘要:
    本发明公开了一系列含有N‑甲基吡咯和N‑甲基咪唑的寡聚酰胺DNA小沟配体化合物及其规模化合成方法,本发明合成方法以五元杂环化合物及其衍生物为原料,经酰化、硝化、氢化、缩合、水解等一系列反应,合成目标产物。本发明合成方法也适用于多聚酰胺的合成。本发明方法合成工艺操作简单,收率高,适用于工业化规模生产。本发明涉及含有N‑甲基吡咯和N‑甲基咪唑的寡聚酰胺DNA小沟配体化合物结构式如下式I和II所示:
    公开号:
    CN109970617A
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文献信息

  • 一系列含有N-甲基吡咯和N-甲基咪唑的寡聚酰胺及其合成方法
    申请人:上海茂晟康慧科技有限公司
    公开号:CN109970617A
    公开(公告)日:2019-07-05
    本发明公开了一系列含有N‑甲基吡咯和N‑甲基咪唑的寡聚酰胺DNA小沟配体化合物及其规模化合成方法,本发明合成方法以五元杂环化合物及其衍生物为原料,经酰化、硝化、氢化、缩合、水解等一系列反应,合成目标产物。本发明合成方法也适用于多聚酰胺的合成。本发明方法合成工艺操作简单,收率高,适用于工业化规模生产。本发明涉及含有N‑甲基吡咯和N‑甲基咪唑的寡聚酰胺DNA小沟配体化合物结构式如下式I和II所示:
  • Facile Dimer Synthesis for DNA-Binding Polyamide Ligands
    作者:Modi Wetzler、David E. Wemmer
    DOI:10.1021/ol1013262
    日期:2010.8.6
    Pyrrole-imidazole polyamide ligands are highly sequence specific synthetic DNA-binding ligands that bind with high affinity. To counter the synthetic difficulties associated with coupling the electron-rich heterocyclic acids to the electron-deficient nucleophilic imidazole amine, a novel approach is described for synthesis of Fmoc-protected dimers for solid-phase peptide synthesis (SPPS). This method produces
    吡咯-咪唑聚酰胺配体是具有高亲和力的高度序列特异性合成DNA结合配体。为了解决与将富电子杂环酸偶联至缺电子亲核咪唑胺相关的合成难题,描述了一种用于固相肽合成(SPPS)的Fmoc保护的二聚体合成新方法。该方法以高收率生产二聚体,广泛适用于其他含杂环的聚酰胺,并提高了配体收率和合成时间。
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