Methyl 2-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]acetate | 861959-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]acetate
• CAS: 861959-95-7
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₅
• mdl: MFCD12563749
• 分子量: 241.203
• InChiKey: VSBMBKHBIJEAJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 甲基N-[(4-氨基-1-甲基-1H-吡咯-2-基)羰基]甘氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型双吡咯并[2,1] [1,4]苯并二氮杂py-吡咯和咪唑聚酰胺共轭物的设计，合成和体外细胞毒性研究。

  摘要：

  描述了新型吡咯并[2,1] [1,4]苯二氮杂（PBD）二聚体38-43与吡咯和咪唑聚酰胺通过可变长度的柔性亚甲基链从任一侧连接的设计，合成和生物学评估，涉及氯化汞介导的相应氨基二乙基硫缩醛的环化。用不同数量的含吡咯和咪唑的聚酰胺制备化合物，以确定最佳体外抗肿瘤活性的结构要求。这些化合物由美国国家癌症研究所针对60个人类癌细胞进行了测试，证明了化合物bis-PBD-吡咯聚酰胺（38-40）和bis-PBD-咪唑聚酰胺（41-43）中的某些bis-PBD-吡咯和咪唑聚酰胺共轭物对单个癌细胞系具有活性（表1）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.02.005
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 1-甲基-4-硝基-2-(三氟乙酰)-1H-吡咯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以84%的产率得到Methyl 2-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Distamycin Analog Containing Phosphonyl Group

  摘要：

  In order to obtain high biological activity compound, a series of distamycin analog containing phosphonyl group were synthesized by chloroform reaction and coupling reaction using DCC/HOBT as promoting additives.

  DOI：

  10.1080/10426500701418299

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity of nitrogen mustard/tripolypyrrole conjugate
  作者：Cun-Jiang Liu、Yan-Hong Liu、Li-Feng Cao、Yong Ye、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1002/jhet.5570450647

  日期：2008.11

  A series of nitrogen mustard derivatives were synthesized by chloroform reaction and coupling reaction using DCC/ HOBT as promoting additives. The structure of compound was confirmed by 1H NMR, 31P NMR, MS and IR. The data show that the nitrogen mustard with tripolypyrrole as the linker inhibits all the four tested cells and has the highest activity.

  以DCC / HOBT为促进剂，通过氯仿反应和偶联反应合成了一系列氮芥菜衍生物。化合物的结构通过1 H NMR，31 P NMR，MS和IR确认。数据表明，以三聚吡咯为连接基的氮芥可抑制所有四个测试细胞，并具有最高的活性。
• 10.3184/030823408x34996
  作者：Liu, Ruo-Yu、Ye, Yong、Yang, Jun-Liang、Liu, Cun-Jiang、Zhao, Yu-Fen

  DOI：10.3184/030823408x34996

  日期：——