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methyl 2-(2-indanyl)-2-hydroxy acetate | 127014-75-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(2-indanyl)-2-hydroxy acetate
英文别名
methyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-hydroxyacetate
methyl 2-(2-indanyl)-2-hydroxy acetate化学式
CAS
127014-75-9
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
HPIAIGVFJDITNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(2-indanyl)-2-hydroxy acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 二乙胺基三氟化硫1-羟基苯并三唑戴斯-马丁氧化剂盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-N-((1R,2R)-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4] dioxin-6-yl)-1-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)-2,2-difluoroacetamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    本文描述了一种I式化合物,制备这种化合物的方法,含有这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶(GCS)相关的疾病或症状的方法。
    公开号:
    WO2015042397A1
  • 作为产物:
    描述:
    (9ci)-2,3-二氢-1H-茚-2-羧醛盐酸 、 sodium metabisulfite 作用下, 以 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 methyl 2-(2-indanyl)-2-hydroxy acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    本文描述了一种I式化合物,制备这种化合物的方法,含有这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶(GCS)相关的疾病或症状的方法。
    公开号:
    WO2015042397A1
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文献信息

  • Alkanoic acid derivatives and herbicidal compositions
    申请人:Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US04968340A1
    公开(公告)日:1990-11-06
    A herbicidal alkanoic acid derivative of the formula: ##STR1## wherein R is ##STR2## wherein R.sup.3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a halogen-substituted alkyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkylthioalkyl group, a hydroxyalkyl group, a hydroxyl group, a cyano group, an acyloxyalkyl group, a thienyl group, a naphthyl group, a dihydronaphthyl group or ##STR3## wherein R.sup.8 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, an alkyl group, an alkoxy group or --S(O).sub.n R.sup.9 wherein R.sup.9 is an alkyl group, and n is an integer of from 0 to 2, m is an integer of from 0 to 2, each of R.sup.2 and R.sup.4 which may be the same or different is a hydrogen atom or an alkyl group, or R.sup.2 and R.sup.4 form together with the adjacent carbon atom a 3-, 4-, 5- or 6-membered ring which may contain an oxygen atom and may be substituted by one or two alkyl groups, each of R.sup.5 and R.sup.6 which may be the same or different is a hydrogen atom or an alkyl group, R.sup.7 is an alkyl group or a phenyl group, or R.sup.6 and R.sup.7 form --(CH.sub.2).sub.l -- wherein l is an integer of 3 or 4 which may be substituted by one or two alkyl groups, or R is an alkenyl group, a dihydronaphthyl group, a tetrahydronaphthyl group, a 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthyl group, a 1,2-epoxycycloalkyl group or an indanyl group which may be substituted by an alkyl or alkoxy group; R.sup.1 is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a phenyl group, an alkylideneamino group, an alkoxyalkyl group, an alkoxycarbonylalkyl group, a halogen-substituted alkyl group, a cycloalkyl group, a nitro-substituted phenylthioalkyl group, a halogen atom or a benzyl group which may be substituted by an alkyl or alkoxy group; or R and R.sup.1 form a ring; A is an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a halogen atom, a halogen-substituted alkoxy group, an amino group, an alkylamino group or a dialkylamino group; B is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or a halogen-substituted alkoxy group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; and Z is a methine group or a nitrogen atom; and a salt thereof.
    一种杀草酸类衍生物的化学式:##STR1## 其中 R 是 ##STR2## 其中 R.sup.3 是氢原子,卤素原子,卤素取代的烷基团,烷基团,环烷基团,烷基硫烷基团,羟基烷基团,羟基团,氰基团,酰氧基烷基团,噻吩基团,萘基团,二氢萘基团或 ##STR3## 其中 R.sup.8 是氢原子,卤素原子,硝基团,烷基团,烷氧基团或 --S(O).sub.n R.sup.9 其中 R.sup.9 是烷基团,n 是从 0 到 2 的整数,m 是从 0 到 2 的整数,R.sup.2 和 R.sup.4 中的每一个可以相同也可以不同,是氢原子或烷基团,或 R.sup.2 和 R.sup.4 与相邻碳原子一起形成一个含有氧原子并且可能被一个或两个烷基团取代的 3、4、5 或 6 成员环,R.sup.5 和 R.sup.6 中的每一个可以相同也可以不同,是氢原子或烷基团,R.sup.7 是烷基团或苯基团,或 R.sup.6 和 R.sup.7 形成 --(CH.sub.2).sub.l -- 其中 l 是 3 或 4 的整数,可以被一个或两个烷基团取代,或 R 是烯基团,二氢萘基团,四氢萘基团,1-氧代-1,2,3,4-四氢萘基团,1,2-环氧环烷基团或可以被烷基或烷氧基取代的茚基团;R.sup.1 是氢原子,烷基团,烯基团,炔基团,苯基团,烷基亚胺基团,烷氧基烷基团,烷氧基羰基烷基团,卤素取代的烷基团,环烷基团,硝基取代的苯硫烷基团,卤素原子或可以被烷基或烷氧基取代的苄基团;或 R 和 R.sup.1 形成一个环;A 是烷基团,烷氧基团,烷基硫基团,卤素原子,卤素取代的烷氧基团,氨基,烷基氨基或二烷基氨基;B 是氢原子,烷基团,烷氧基团或卤素取代的烷氧基团;X 是氧原子或硫原子;Z 是一个亚甲基团或一个氮原子;及其盐。
  • Glucosylceramide synthase inhibitors for the treatment of diseases
    申请人:BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
    公开号:US10227323B2
    公开(公告)日:2019-03-12
    Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).
    本文描述了式 I 的化合物、制造此类化合物的方法、含有此类化合物的药物组合物和药物,以及使用此类化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶 (GCS) 相关的疾病或病症的方法。
  • GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    申请人:BioMarin Pharmaceutical Inc.
    公开号:EP3046920B1
    公开(公告)日:2021-08-04
  • US4968340A
    申请人:——
    公开号:US4968340A
    公开(公告)日:1990-11-06
  • US5087289A
    申请人:——
    公开号:US5087289A
    公开(公告)日:1992-02-11
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