(E,E)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-methylhexa-2,4-dienyl fumarate | 452928-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,E)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-methylhexa-2,4-dienyl fumarate
• 英文别名: 4-O-[(2E,4E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhexa-2,4-dienyl] 1-O-ethyl (E)-but-2-enedioate
• CAS: 452928-94-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅Si
• 分子量: 368.546
• InChiKey: YXLYWFOTQVXDFA-FNBQXVLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-methylhexa-2,4-dienyl fumarate 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到ethyl (1SR,2SR,3RS,6RS)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4-methyl-9-oxo-8-oxabicyclo[4.3.0]non-4-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FR182877 B环的合成。6-富芳基1,3,8-壬烯反应的研究

  摘要：

  据报道，分子内的Diels-Alder反应是由C5处的乙烯基取代的6-富芳基1,3,8-壬烯，以提供FR182877的B环。所需的1,3,8-壬二烯的合成可以快速，高收率地完成。在标准Diels-Alder环化条件下加热时，发现在C5处被乙烯基取代的6-Fumaryl 1,3,8-壬二烯会发生竞争性的串联σ重排/ Diels-Alder环化。当在路易斯酸的存在下进行反应时，这种重排成为排他性途径。由于模拟研究的预期，主要分子内第尔斯-阿尔德环化产物，但所需的外型-反式加合物，这是合成FR182877所必需的。重排引起了人们的兴趣，对1,3,8-壬三烯进行了许多改动。用乙酰基取代富马芳基导致1,3,8-壬三烯的反应性降低，但未观察到重排或环加成。发现C5取代基的变化对于确定Diels–Alder环化反应的π非对映选择性非常重要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.014
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E,E)-6-hydroxy-4-methylhexa-2,4-dienoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E,E)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-methylhexa-2,4-dienyl fumarate
  参考文献：
  名称：

  FR182877 B环的合成。6-富芳基1,3,8-壬烯反应的研究

  摘要：

  据报道，分子内的Diels-Alder反应是由C5处的乙烯基取代的6-富芳基1,3,8-壬烯，以提供FR182877的B环。所需的1,3,8-壬二烯的合成可以快速，高收率地完成。在标准Diels-Alder环化条件下加热时，发现在C5处被乙烯基取代的6-Fumaryl 1,3,8-壬二烯会发生竞争性的串联σ重排/ Diels-Alder环化。当在路易斯酸的存在下进行反应时，这种重排成为排他性途径。由于模拟研究的预期，主要分子内第尔斯-阿尔德环化产物，但所需的外型-反式加合物，这是合成FR182877所必需的。重排引起了人们的兴趣，对1,3,8-壬三烯进行了许多改动。用乙酰基取代富马芳基导致1,3,8-壬三烯的反应性降低，但未观察到重排或环加成。发现C5取代基的变化对于确定Diels–Alder环化反应的π非对映选择性非常重要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.014

文献信息

• On the Diels–Alder reactions and the Lewis acid induced rearrangements of 6-fumaryl 1,3,8-nonatrienes
  作者：Paul A. Clarke、Rebecca L. Davie、Simon Peace

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00377-5

  日期：2002.4

  6-Fumaryl 1,3,8-nonatrienes substituted at the C5 position by a vinyl group were found to undergo competing tandem sigmatropic rearrangement/Diels–Alder cyclisation when heated under standard Diels–Alder cyclisation conditions. This rearrangement became the exclusive pathway when the reactions were performed in the presence of a Lewis acid.

  在标准Diels-Alder环化条件下加热时，发现在C 5位置被乙烯基取代的6-Fumaryl 1,3,8-壬二烯会发生竞争性的串联σ重排/ Diels-Alder环化。当在路易斯酸的存在下进行反应时，这种重排成为排他性途径。
• Synthesis of the B-ring of FR182877. Investigation of the reactions of 6-fumaryl 1,3,8-nonatrienes
  作者：Paul A. Clarke、Rebecca L. Davie、Simon Peace

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.014

  日期：2005.2

  under standard Diels–Alder cyclisation conditions. This rearrangement became the exclusive pathway when the reaction was performed in the presence of a Lewis acid. As expected from modeling studies, the major intramolecular Diels–Alder cyclisation product was the desired exo-trans adduct, which was required for the synthesis of FR182877. Intrigued by the rearrangements, a number of alterations were made

  据报道，分子内的Diels-Alder反应是由C5处的乙烯基取代的6-富芳基1,3,8-壬烯，以提供FR182877的B环。所需的1,3,8-壬二烯的合成可以快速，高收率地完成。在标准Diels-Alder环化条件下加热时，发现在C5处被乙烯基取代的6-Fumaryl 1,3,8-壬二烯会发生竞争性的串联σ重排/ Diels-Alder环化。当在路易斯酸的存在下进行反应时，这种重排成为排他性途径。由于模拟研究的预期，主要分子内第尔斯-阿尔德环化产物，但所需的外型-反式加合物，这是合成FR182877所必需的。重排引起了人们的兴趣，对1,3,8-壬三烯进行了许多改动。用乙酰基取代富马芳基导致1,3,8-壬三烯的反应性降低，但未观察到重排或环加成。发现C5取代基的变化对于确定Diels–Alder环化反应的π非对映选择性非常重要。