(R)-3-benzyl-(Z)-6-benzylidene-2,5-piperazinedione | 117249-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-benzyl-(Z)-6-benzylidene-2,5-piperazinedione
• 英文别名: (3S)-benzyl-(6Z)-benzylidene-2,5-piperazinedione；(3S)-3-benzyl-6-benzylidenepiperazine-2,5-dione
• CAS: 117249-51-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: KJPNWHSBPATWCY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-diacetyl-(R)-3-benzyl-2,5-piperazinedione 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-3-benzyl-(Z)-6-benzylidene-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Shin, Chung-gi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 7, p. 1407 - 1433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of diketopiperazines
  申请人：Hayashi Yoshio

  公开号：US20060235226A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Disclosed herein are methods for synthesizing diketopiperazines with enantiomeric excess by inducing cyclization of an α-keto acid with an acid catalyst.

  本文揭示了一种通过在酸催化剂的作用下诱导α-酮酸发生环化来合成具有对映体过量的二酮哌啶的方法。
• A New Route to (Z)-3-Alkylidene-(S)-6-alkyl-2,5-piperazinediones via N-Carboxy-a-dehydroamino Acid Anhydrides
  作者：Chung-gi Shin、Yasuchika Yonezawa、Kazumichi Ogawa

  DOI：10.3987/r-1987-08-2087

  日期：——
• Shin, Chung-gi; Kato, Haruo; Yonezawa, Yasuchika, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 11, p. 1767 - 1770
  作者：Shin, Chung-gi、Kato, Haruo、Yonezawa, Yasuchika、Hayakawa, Masato、Yoshimura, Juji

  DOI：——

  日期：——
• US4992552A
  申请人：——

  公开号：US4992552A

  公开（公告）日：1991-02-12
• US5214145A
  申请人：——

  公开号：US5214145A

  公开（公告）日：1993-05-25