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(E)-2-phenyl-3-(piperidin-1-ylmethylene)chroman-4-one | 1268459-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-phenyl-3-(piperidin-1-ylmethylene)chroman-4-one
英文别名
(3E)-2-phenyl-3-(piperidin-1-ylmethylidene)chromen-4-one
(E)-2-phenyl-3-(piperidin-1-ylmethylene)chroman-4-one化学式
CAS
1268459-97-7
化学式
C21H21NO2
mdl
——
分子量
319.403
InChiKey
KBKWTCZSXWYABG-SDXDJHTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶 、 (4-oxo-4H-chromen-3-yl)(phenyl)-methyl acetate 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到(E)-2-phenyl-3-(piperidin-1-ylmethylene)chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    色酮衍生的森田-贝利斯-希尔曼乙酸盐与胺的串联烯丙基胺化/开环/ oxa-Michael加成反应
    摘要:
    色氨酸衍生的森田-贝利斯-希尔曼乙酸盐与胺的反应是通过串联烯丙基胺化/色酮开环/ oxa-Michael加成反应开发的,可方便有效地提供2-取代的3-氨基甲基-len-chromans。随后用于合成苯并吡喃基嘧啶化合物。各种胺根据其分子结构特征表现出不同的反应性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.11.089
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文献信息

  • Tandem allylic amination/ring-opening/oxa-Michael addition reactions of chromone-derived Morita–Baylis–Hillman acetates with amines
    作者:Chen Wu、Hao Zeng、Li Liu、Dong Wang、Yongjun Chen
    DOI:10.1016/j.tet.2010.11.089
    日期:2011.2
    The reaction of chromone-derived Morita–Baylis–Hillman acetates with amines was developed via tandem allylic amination/chromone ring-opening/oxa-Michael addition to provide 2-substituted-3-aminomethy-lene-chromans in convenient and efficient way, and subsequent applied in the synthesis of benzopyranylpyrimidine compounds. Various amines exhibited different reactivities depending on their molecular
    色氨酸衍生的森田-贝利斯-希尔曼乙酸盐与胺的反应是通过串联烯丙基胺化/色酮开环/ oxa-Michael加成反应开发的,可方便有效地提供2-取代的3-氨基甲基-len-chromans。随后用于合成苯并吡喃基嘧啶化合物。各种胺根据其分子结构特征表现出不同的反应性。
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