5-氯-2-茚满酮 | 74444-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-氯-2-茚满酮
• 中文别名: 5-氯-2-茚酮
• 英文名称: 5-chloro-1,3-dihydro-2H-inden-2-one
• 英文别名: 5-Chloro-1H-inden-2(3H)-one；5-chloro-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 74444-81-8
• 化学式: C₉H₇ClO
• mdl: MFCD09744099
• 分子量: 166.607
• InChiKey: MMMPPHUZDOMQDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放条件：室温且干燥环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-茚满酮 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,3'S,4'R,6'R,8'S,8a'R)-6-chloro-8'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6'-neopentyl-3',4'-diphenyl-3',4',8',8a'-tetrahydrospiro[indoline-3,7'-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine]-1',2(6'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-OXINDOLE MDM2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本文提供了关于药物化学领域的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及作为p53和MDM2相互作用拮抗剂的螺环氧吲哌酮，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110112052A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)乙醛 在 2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 甲烷磺酸 、 Bis(2,4-ditert-butylphenoxy)-[2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)phenyl]phosphane;bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;gold(1+) 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5-氯-2-茚满酮
  参考文献：
  名称：

  联芳基亚膦酸酯金（I）配合物是将炔丙基芳烃氧化环化为Indan-2-one的高级催化剂

  摘要：

  打击金：通过新的金（I）催化的氧化环化工艺，一系列功能化的丙炔基芳烃被顺利转化为茚满-2-酮。就本转化而言，就收率和动力学而言，[ L Au] NTf 2（Tf ＝三氟甲磺酰基）是优良的催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201301015

文献信息

• Pharmaceutical compositions and method of inhibiting phenylethanolamine
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04192888A1

  公开（公告）日：1980-03-11

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase using 2-indanamine compounds having 4 and/or 5 substituents.

  制药组合物和使用具有4和/或5取代基的2-茚胺化合物抑制苯乙醇胺N-甲基转移酶的方法。
• [EN] COMPOSITION AND METHODS OF USE OF NOVEL PHENYLALANINE SMALL ORGANIC COMPOUNDS TO DIRECTLY MODULATE PCSK9 PROTEIN ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE NOUVEAUX PETITS COMPOSÉS ORGANIQUES DE PHÉNYLALANINE POUR MODULER DIRECTEMENT L'ACTIVITÉ DE LA PROTÉINE PCSK9
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2017034994A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  This invention is related to the field of PCSK9 biology and the composition and methods of use of small organic compounds as ligands for modulation of PCSK9 biological activity. In particular, the invention provides compositions of small organic compounds that modulate circulating levels of low density lipoproteins by altering the conformation of the protein PCSK9. Binding these small organic compound ligands to PCSK9 alters the conformation of the protein, modifying the interaction between PCSK9 and an endogenous low density lipoprotein receptor, and can lead to reduced or increased levels of circulating LDL-cholesterol. High LDL- cholesterol levels are associated with increased risk for heart disease. Low LDL-cholesterol levels may be problematic in other conditions, such as liver dysfunction; thus, there is also utility for small organic compound ligands that can raise LDL levels.

  这项发明涉及PCSK9生物学领域以及小有机化合物作为调节PCSK9生物活性的配方和使用方法。具体来说，该发明提供了能够通过改变蛋白质PCSK9的构象来调节低密度脂蛋白的循环水平的小有机化合物组合。将这些小有机化合物配体与PCSK9结合会改变蛋白质的构象，改变PCSK9与内源性低密度脂蛋白受体之间的相互作用，可能导致循环LDL胆固醇水平降低或增加。高LDL胆固醇水平与心脏疾病风险增加相关。低LDL胆固醇水平在其他情况下可能会有问题，比如肝功能障碍；因此，开发能够提高LDL水平的小有机化合物配体也具有实用性。
• [EN] INHIBITING USP36<br/>[FR] INHIBITION DE USP36
  申请人：INTEGRAL EARLY DISCOVERY INC

  公开号：WO2020223548A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present disclosure is directed to compounds of formulas (I) - (VI), which are useful as modulators of USP36. The compounds are further useful in the inhibition of USP36 and the treatment of diseases or disorders associated with the inhibition of USP36. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of USP36, methods of treating diseases associated with the inhibition of USP36 (e.g., certain forms of cancer), and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及的化合物具有(I) - (VI)的结构式，可用作USP36的调节剂。这些化合物进一步用于抑制USP36并治疗与USP36抑制相关的疾病或疾病。例如，本公开涉及用于抑制USP36的化合物和组合物，治疗与USP36抑制相关的疾病的方法（例如，某些癌症形式），以及这些化合物的合成方法。
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODEGENERATIFS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005092864A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and A are as defined. Compounds of the Formula (I) have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer’s disease, in a mammal comprising compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和A的定义如上所述。式(I)的化合物具有抑制Aβ肽产生的活性。本发明还涉及制药组合物和治疗疾病和障碍的方法，例如，神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中包括式(I)的化合物。
• Green Synthesis of Indeno[1,2-b]quinoxalines Using β-Cyclodextrin as Catalyst
  作者：Li-Guo Liao、Meng-Meng Song、Jun-Feng Feng、Min Tan、Fan Liu、Zhen-Jiang Qiu、Sheng Zhang、Bang-Jing Li

  DOI：10.3390/molecules27020580

  日期：——

  An efficient, mild, and green method was developed for the synthesis of indeno[1,2-b]quinoxaline derivatives via o-phenylenediamine (OPD) and 2-indanone derivatives utilizing β-cyclodextrin (β-CD) as the supramolecular catalyst. The reaction can be carried out in water and in a solid state at room temperature. β-CD can also catalyze the reaction of indan-1,2-dione with OPD with a high degree of efficiency

  以β-环糊精（β-CD）为超分子催化剂，通过邻苯二胺（OPD）和2-茚满酮衍生物合成茚并[1,2-b]喹喔啉衍生物，开发了一种高效、温和、绿色的方法。该反应可以在水中和在室温下以固态进行。β-CD 还可以高效地催化 indan-1,2-dione 与 OPD 的反应。与报道的方法相比，这种方法更温和、更简单、毒性更小，使其成为一种环保的替代方案。此外，β-CD 可以在不损失活性的情况下回收和重复使用。