3-Azidopropyl-tris(3-tripropylsilylpropyl)silane | 881035-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-Azidopropyl-tris(3-tripropylsilylpropyl)silane
• CAS: 881035-91-2
• 化学式: C₃₉H₈₇N₃Si₄
• 分子量: 710.482
• InChiKey: PZYHSIZEVKMQJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.34
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Azidopropyl-tris(3-tripropylsilylpropyl)silane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到3-[Tris(3-tripropylsilylpropyl)silyl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  碳硅烷树枝状碳二亚胺：现场分离作为内酰胺化工具

  摘要：

  描述了三代碳硅烷树枝状碳二亚胺的会聚合成。从烯丙基氯和与HSiCl 3重复进行硅氢加成反应的顺序，以楔入的方式合成楔形结构单元。以及与烯丙基溴化镁的格利雅反应。末端双键的氢化导致惰性和稳定的楔形。焦点处的氯化物取代基被转化为几个官能团，最终形成具有碳二亚胺核心的树枝状结构。树枝状大分子的位点隔离作用的程度通过对相应的树枝状尿素进行FT-IR光谱监测的稀释实验进行了研究。这些研究表明，只有第一代通过氢键自聚集，而第二代和第三代没有，这暗示了核心结合部分的分离。树枝状碳二亚胺介导内酰胺化反应以获得高二酮哌嗪。

  DOI：

  10.1021/jo052027c
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloropropyl-tris[3-tris(prop-2-enyl)silylpropyl]silane 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 3-Azidopropyl-tris(3-tripropylsilylpropyl)silane
  参考文献：
  名称：

  碳硅烷树枝状碳二亚胺：现场分离作为内酰胺化工具

  摘要：

  描述了三代碳硅烷树枝状碳二亚胺的会聚合成。从烯丙基氯和与HSiCl 3重复进行硅氢加成反应的顺序，以楔入的方式合成楔形结构单元。以及与烯丙基溴化镁的格利雅反应。末端双键的氢化导致惰性和稳定的楔形。焦点处的氯化物取代基被转化为几个官能团，最终形成具有碳二亚胺核心的树枝状结构。树枝状大分子的位点隔离作用的程度通过对相应的树枝状尿素进行FT-IR光谱监测的稀释实验进行了研究。这些研究表明，只有第一代通过氢键自聚集，而第二代和第三代没有，这暗示了核心结合部分的分离。树枝状碳二亚胺介导内酰胺化反应以获得高二酮哌嗪。

  DOI：

  10.1021/jo052027c

文献信息

• “Clickphine”:  A Novel and Highly Versatile P,N Ligand Class via Click Chemistry
  作者：Remko J. Detz、Silvia Arévalo Heras、R. de Gelder、Piet W. N. M. van Leeuwen、Henk Hiemstra、Joost N. H. Reek、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1021/ol061015q

  日期：2006.7.1

  A novel P,N-type ligand family (ClickPhine) is disclosed that is easily accessible using the Cu(I)-catalyzed azide-alkyne "click" cycloaddition. A diverse set of ligands was made in just three steps from readily available starting materials to give several homogeneous and a heterogeneous catalyst. Preliminary experiments show the efficacy of these ligands in the Pd-catalyzed allylic alkylation reaction.
• Carbosilane Dendrimeric Carbodiimides: Site Isolation as a Lactamization Tool
  作者：Alessia Amore、Rieko van Heerbeek、Niek Zeep、Jan van Esch、Joost N. H. Reek、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1021/jo052027c

  日期：2006.3.1

  The convergent syntheses of three generations of carbosilane dendrimeric carbodiimides are described. The wedge-type building blocks were synthesized in a divergent way, starting from allyl chloride and a repetitive sequence of hydrosilylation with HSiCl3 and a Grignard reaction with allylmagnesium bromide. Hydrogenation of the terminal double bonds led to inert and stable wedges. The chloride substitutent

  描述了三代碳硅烷树枝状碳二亚胺的会聚合成。从烯丙基氯和与HSiCl 3重复进行硅氢加成反应的顺序，以楔入的方式合成楔形结构单元。以及与烯丙基溴化镁的格利雅反应。末端双键的氢化导致惰性和稳定的楔形。焦点处的氯化物取代基被转化为几个官能团，最终形成具有碳二亚胺核心的树枝状结构。树枝状大分子的位点隔离作用的程度通过对相应的树枝状尿素进行FT-IR光谱监测的稀释实验进行了研究。这些研究表明，只有第一代通过氢键自聚集，而第二代和第三代没有，这暗示了核心结合部分的分离。树枝状碳二亚胺介导内酰胺化反应以获得高二酮哌嗪。