[6,8-di(triisopropylsilylprop-1-ynyl)pyren-2-yl]-methanol | 945268-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: [6,8-di(triisopropylsilylprop-1-ynyl)pyren-2-yl]-methanol
• 英文别名: [6,8-Bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pyren-2-yl]methanol；[6,8-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pyren-2-yl]methanol
• CAS: 945268-38-2
• 化学式: C₃₉H₅₂OSi₂
• 分子量: 593.012
• InChiKey: JOEAEQDNVPWAMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.22
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6,8-di(triisopropylsilylprop-1-ynyl)pyren-2-yl]-methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 以52%的产率得到1-bromo-1-[6,8-di(triisopropylsilylprop-1-ynyl)pyren-2-yl]-methane
  参考文献：
  名称：

  Selenospiropyrans incorporating appended pyrene chromophores

  摘要：

  The synthesis of two pyrene-based selenospiropyran dyads is described along with their absorption profiles in various solvents. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.134
• 作为产物：
  描述：

  芘-2-羧酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 硝基苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 [6,8-di(triisopropylsilylprop-1-ynyl)pyren-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  在空间受限的im二聚体中分子内准分子的形成和荧光延迟。

  摘要：

  描述了一系列包含五个通过1，3-二取代的亚苯基间隔基共价连接的pyr基末端的分子二元化合物的合成。units单元之间的空间连通程度是由每个pyr单元的6,8-位上连接的庞大部分所施加的空间相互作用调节的。对于对照化合物，仅氢原子占据6,8位（DP1），而其余化合物并入以三异丙基甲硅烷基（DP2），1-叔丁基苯（DP3），2,6-二叔-丁基苯（DP4）或1-叔丁基3,5-二甲基苯（DP5）单元。每种化合物在室温下在流体溶液中均显示出单体和准分子荧光的混合物，但在77 K的玻璃状基质中只有单体发射。单体与准分子荧光的比例明显取决于分子结构。DP1严重偏向于准分子，而DP4则富含单体荧光。报告了每种化合物的光物理性质，包括激光诱导的和延迟的荧光数据。分子内和双分子步骤都发生延迟荧光，但是这些事件发生在不同的时间尺度上。使用分子内三重态-三重态an灭作为分子成像手段的可能性增加了。但是这些事件发生

  DOI：

  10.1002/chem.200601498

文献信息

• Intramolecular Excimer Formation and Delayed Fluorescence in Sterically Constrained Pyrene Dimers
  作者：Andrew C. Benniston、Anthony Harriman、Sarah L. Howell、Craig A. Sams、Yong-Gang Zhi

  DOI：10.1002/chem.200601498

  日期：2007.5.25

  5-dimethylbenzene (DP5) units. Each compound shows a mixture of monomer and excimer fluorescence in fluid solution at room temperature, but only monomer emission in a glassy matrix at 77 K. The ratio of monomer to excimer fluorescence depends markedly on the molecular structure; DP1 is heavily biased in favour of the excimer and DP4 is enriched with monomer fluorescence. Photophysical properties, including

  描述了一系列包含五个通过1，3-二取代的亚苯基间隔基共价连接的pyr基末端的分子二元化合物的合成。units单元之间的空间连通程度是由每个pyr单元的6,8-位上连接的庞大部分所施加的空间相互作用调节的。对于对照化合物，仅氢原子占据6,8位（DP1），而其余化合物并入以三异丙基甲硅烷基（DP2），1-叔丁基苯（DP3），2,6-二叔-丁基苯（DP4）或1-叔丁基3,5-二甲基苯（DP5）单元。每种化合物在室温下在流体溶液中均显示出单体和准分子荧光的混合物，但在77 K的玻璃状基质中只有单体发射。单体与准分子荧光的比例明显取决于分子结构。DP1严重偏向于准分子，而DP4则富含单体荧光。报告了每种化合物的光物理性质，包括激光诱导的和延迟的荧光数据。分子内和双分子步骤都发生延迟荧光，但是这些事件发生在不同的时间尺度上。使用分子内三重态-三重态an灭作为分子成像手段的可能性增加了。但是这些事件发生
• Selenospiropyrans incorporating appended pyrene chromophores
  作者：Andrew C. Benniston、Jérôme Fortage

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.134

  日期：2008.6

  The synthesis of two pyrene-based selenospiropyran dyads is described along with their absorption profiles in various solvents. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.