N-(o-tolyl)isoquinoline-1-carboxamide | 1359941-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(o-tolyl)isoquinoline-1-carboxamide
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)isoquinoline-1-carboxamide
• CAS: 1359941-37-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: XKSKIXAGUMHFDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对碘苯甲酸乙酯 、 N-(o-tolyl)isoquinoline-1-carboxamide 在 氧气 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到ethyl 4-(2-(isoquinoline-1-carboxamido)benzoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Arylation/Oxidation of Benzylic C–H Bond

  摘要：

  A palladium-catalyzed benzylic C-H arylation/oxidation reaction leading to diaryl ketones has been accomplished. The indispensable role of the bidentate system is disclosed for this sequential process. This chemistry offers a direct new access to a range of diarylketones.

  DOI：

  10.1021/ol300037p
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 N-(o-tolyl)isoquinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  肼甲酰胺对电子缺陷型氮杂芳烃的高度区域选择性氨基甲酰化

  摘要：

  通过缺电子氮杂芳烃的脱水肼Minisci反应，已确立了将肼甲酰胺用作新型氨基甲酰化剂的用途。各种电子不足的氮杂芳烃，包括异喹啉，喹啉，吡啶，菲啶，喹喔啉和邻苯二甲酰肼，用肼基甲酰胺盐酸盐进行铜/酸催化的氧化氨基甲酰化反应，制得结构多样的氮-杂芳基甲酰胺，可作为中等至最佳的单一区域异构体产量。奎宁的直接氨基甲酰化消除了涉及保护基团和杂环的预官能化的多步序列，从而充分证明了该功能基团的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02312

文献信息

• Copper-Catalyzed Remote <i>para</i> -C−H Functionalization of Anilines with Sodium and Lithium Sulfinates
  作者：Shuai Liang、Michael Bolte、Georg Manolikakes

  DOI：10.1002/chem.201605101

  日期：2017.1.1

  A copper‐catalyzed, cross‐dehydrogenative coupling of anilines with sodium and lithium sulfinates was developed. By using a cooperative reaction system with Mn(OAc)3 as stoichiometric co‐oxidant a highly selective para‐functionalization of anilines was accomplished. Various functional groups were tolerated and the desired products were obtained in high yields. This method not only provides a novel

  已开发出铜催化的苯胺与亚磺酸钠和亚硫酸锂的交叉脱氢偶联反应。通过使用以Mn（OAc）3作为化学计量助氧化剂的协同反应系统，苯胺的高度选择性对官能化得以实现。耐受各种官能团，并以高收率获得所需产物。该方法不仅为芳基砜的合成提供了一种新颖的方法，而且还可能为开发铜催化的对位选择性CH官能团提供新的机会。
• Solid-supported Pt-catalyzed remote C-H etherification of arylamines: A simple and practical approach for the synthesis of aromatic ethers
  作者：Junfen Han、Guodong Wang、Jian Sun、Hongshuang Li、Guiyun Duan、Furong Li、Chengcai Xia

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.105722

  日期：2019.9

  A simple and practical approach for a direct remote C-H etherification of arylamines with alcohol is developed herein by using a solid-supported Pt catalyst, hence providing a valuable method for the synthesis of aromatic ethers. The catalyst can easily be recovered from the reaction mixture and reused for six times without apparent loss of activity. Control experiments suggest that a radical pathway

  本文通过使用固体负载的Pt催化剂开发了一种简单实用的方法，用于将芳基胺与醇直接进行远程CH醚化反应，从而为合成芳族醚提供了一种有价值的方法。可以容易地从反应混合物中回收催化剂，并重复使用六次而不会明显失去活性。对照实验表明，自由基途径参与了这种转化。
• Pd-Catalyzed Arylation/Oxidation of Benzylic C–H Bond
  作者：Yongju Xie、Yuzhu Yang、Lehao Huang、Xunbin Zhang、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/ol300037p

  日期：2012.3.2

  A palladium-catalyzed benzylic C-H arylation/oxidation reaction leading to diaryl ketones has been accomplished. The indispensable role of the bidentate system is disclosed for this sequential process. This chemistry offers a direct new access to a range of diarylketones.
• Highly Regioselective Carbamoylation of Electron-Deficient Nitrogen Heteroarenes with Hydrazinecarboxamides
  作者：Zeng-Yang He、Chao-Fan Huang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02312

  日期：2017.9.15

  The use of hydrazinecarboxamides as a new class of carbamoylating agents has been established through the dehydrazinative Minisci reaction of electron-deficient nitrogen heteroarenes. A wide range of electron-deficient nitrogen heteroarenes, including isoquinoline, quinoline, pyridine, phenanthridine, quinoxaline, and phthalazine, underwent copper/acid-catalyzed oxidative carbamoylation with hydrazinecarboxamide

  通过缺电子氮杂芳烃的脱水肼Minisci反应，已确立了将肼甲酰胺用作新型氨基甲酰化剂的用途。各种电子不足的氮杂芳烃，包括异喹啉，喹啉，吡啶，菲啶，喹喔啉和邻苯二甲酰肼，用肼基甲酰胺盐酸盐进行铜/酸催化的氧化氨基甲酰化反应，制得结构多样的氮-杂芳基甲酰胺，可作为中等至最佳的单一区域异构体产量。奎宁的直接氨基甲酰化消除了涉及保护基团和杂环的预官能化的多步序列，从而充分证明了该功能基团的耐受性。