1-[4-chloro-2-(4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-benzoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1001326-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-chloro-2-(4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-benzoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[4-Chloro-2-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]benzoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1001326-31-3
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₂F₃N₂O₅S
• 分子量: 511.306
• InChiKey: RMELQIAWHHSZMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-chloro-2-(4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-benzoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 甲胺 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[4-Chloro-2-(4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-benzoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。

  公开号：

  US20100234364A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-chloro-2-(4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-benzoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[4-chloro-2-(4-chloro-3-trifluoromethyl-benzenesulfonylamino)-benzoyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。

  公开号：

  US20100234364A1

文献信息

• [EN] CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2008008374A2

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.
  [FR] L'invention concerne des composés agissant comme antagonistes puissants du récepteur CCR2 ou CCR9. Les essais sur les animaux montrent que ces composés sont utiles pour le traitement de l'inflammation, une maladie caractéristique de CCR2 et CCR9. Les composés sont généralement des dérivés d'aryle sulfonamide et sont utiles dans des compositions pharmaceutiques, des procédés de traitement de maladies induites par CCR2, de maladies induites par CCR9, en tant que témoins dans des analyses pour l'identification d'antagonistes de CCR2 et en tant que témoins dans des analyses pour l'identification d'antagonistes de CCR9.
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。