ethyl 2-<6-(3-(benzyloxy)phenoxy)hexyl>-2-oxiranecarboxylate | 213749-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-<6-(3-(benzyloxy)phenoxy)hexyl>-2-oxiranecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[6-(3-phenylmethoxyphenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate
• CAS: 213749-70-3
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: HWRRQDHANKAMMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-<6-(3-(benzyloxy)phenoxy)hexyl>-2-oxiranecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81.6%的产率得到ethyl 2-<6-(3-hydroxyphenoxy)hexyl>-2-oxiranecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 2-Aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylate: Syntheses of Ethyl 2-[6-(3-Alkoxyphenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylates

  摘要：

  A versatile synthetic route to 2-aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylates as potential hypoglycemic agent has been developed via combination of dioxirane epoxidation of inactive olefin and facile aryl alkyl ether formation of the labile epoxy alcohol by Mitsunobu reaction.

  DOI：

  10.3987/com-98-8150
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-溴己氧基)四氢吡喃 在 Oxone 、 氢氧化钾 、 1,1,1-三氟丙酮 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 edetate disodium 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.17h， 生成 ethyl 2-<6-(3-(benzyloxy)phenoxy)hexyl>-2-oxiranecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 2-Aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylate: Syntheses of Ethyl 2-[6-(3-Alkoxyphenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylates

  摘要：

  A versatile synthetic route to 2-aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylates as potential hypoglycemic agent has been developed via combination of dioxirane epoxidation of inactive olefin and facile aryl alkyl ether formation of the labile epoxy alcohol by Mitsunobu reaction.

  DOI：

  10.3987/com-98-8150

文献信息

• Versatile Synthesis of 2-Aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylate: Syntheses of Ethyl 2-[6-(3-Alkoxyphenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylates
  作者：Young-Ger Suh、Kyung-Hoon Min、So-Young Baek、Jung-Hyeon Chai

  DOI：10.3987/com-98-8150

  日期：——

  A versatile synthetic route to 2-aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylates as potential hypoglycemic agent has been developed via combination of dioxirane epoxidation of inactive olefin and facile aryl alkyl ether formation of the labile epoxy alcohol by Mitsunobu reaction.