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1,2-dimethyl-3-diphenylphosphinylindole | 1345964-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dimethyl-3-diphenylphosphinylindole
英文别名
3-Diphenylphosphoryl-1,2-dimethylindole
1,2-dimethyl-3-diphenylphosphinylindole化学式
CAS
1345964-78-4
化学式
C22H20NOP
mdl
——
分子量
345.381
InChiKey
SWXCDXYMILWJBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二甲基吲哚Diphenylphosphine oxidemagnesium(II) nitrate hexahydrate 、 silver carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到1,2-dimethyl-3-diphenylphosphinylindole
    参考文献:
    名称:
    白银催化的直接C $ {{{__ sp {^ {2}}}}} $$ ?导致吲哚的吲哚的H磷酸化
    摘要:
    的碳酸银催化的直接Ç 在硝酸镁的存在下吲哚h的磷酸化进行说明。该反应通过自由基过程以中等至良好的产率选择性地提供了膦酰基吲哚。该协议为制备2和3磷酸化的吲哚提供了一种有效而通用的方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600001
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文献信息

  • 一种制备吲哚膦酸酯衍生物的方法
    申请人:苏州大学张家港工业技术研究院
    公开号:CN104926868B
    公开(公告)日:2018-06-19
    本发明公开了一种制备吲哚膦酸酯衍生物的方法,具体为将吲哚衍生物、有机膦化合物、硝酸镁、4Å分子筛和催化量的碳酸银溶于溶剂中,于50~70℃下反应,获得吲哚膦酸酯衍生物;本发明使用吲哚衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法得到的产物类型多样,既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应;本发明采用碳酸银作为催化剂,无需有机配体,降低了成本,减少了污染;同时,反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率高,适合于规模化生产。
  • 一种吲哚膦酸酯衍生物的制备方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN105037422B
    公开(公告)日:2017-05-10
    本发明公开了一种吲哚膦酸酯衍生物的制备方法,具体为将吲哚衍生物、有机膦化合物、醋酸锰溶于溶剂中,于40~60℃下反应,获得吲哚膦酸酯衍生物;本发明使用吲哚衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法得到的产物类型多样,既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应;本发明方法避免使用贵金属试剂和其他添加剂;同时,反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率高,适合于规模化生产。
  • [EN] SMALL MOLECULE NEUROPEPTIDE S ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ADDICTIVE DISORDERS, MOOD, ANXIETY AND SLEEP DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES À PETITE MOLÉCULE DU NEUROPEPTIDE S DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UNE TOXICOMANIE OU DE TROUBLES DE L'HUMEUR, DE L'ANXIÉTÉ ET DU SOMMEIL
    申请人:US HEALTH
    公开号:WO2011137220A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    Disclosed are compounds of General Formula I: wherein R1, R2, R3, X and Y are described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, and stereoisomers thereof. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods of use, and treatment for neuropsychiatric disorders including pain, sleep, mood, anxiety, eating and addictive disorders, are also provided.
    揭示了一般式I的化合物:其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述,以及其药用可接受的盐、溶剂化合物和立体异构体。还提供了包括这些化合物的药物组合物、使用方法以及用于神经精神疾病的治疗,包括疼痛、睡眠、情绪、焦虑、进食和成瘾障碍。
  • Silver-Catalyzed Direct C${{_{sp{^{2}}}}}$H Phosphorylation of Indoles Leading to Phosphoindoles
    作者:Wang-Bin Sun、Jian-Fei Xue、Guo-Yu Zhang、Run-Sheng Zeng、Li-Tao An、Pei-Zhi Zhang、Jian-Ping Zou
    DOI:10.1002/adsc.201600001
    日期:2016.6.2
    The silver carbonate‐catalyzed direct CH phosphorylation of indoles in the presence of magnesium nitrate is described. The reaction affords selectively phosphonoindoles in moderate to good yields through a radical process. This protocol provides an efficient and general method for the preparation of 2‐ and 3‐phosphorylated indoles.
    的碳酸银催化的直接Ç 在硝酸镁的存在下吲哚h的磷酸化进行说明。该反应通过自由基过程以中等至良好的产率选择性地提供了膦酰基吲哚。该协议为制备2和3磷酸化的吲哚提供了一种有效而通用的方法。
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