4-((1RS,2RS,3aSR,8bSR)-2-hydroxy-1-((3SR,E)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl)-2 ,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-yl)butanoic acid | 88430-50-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-((1RS,2RS,3aSR,8bSR)-2-hydroxy-1-((3SR,E)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl)-2 ,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-yl)butanoic acid
• 英文别名: 1H-Cyclopenta(b)benzofuran-5-butanoic acid, 2,3,3a,8b-tetrahydro-2-hydroxy-1-(3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-ynyl)-；4-[2-hydroxy-1-[(E)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoic acid
• CAS: 88430-50-6
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: CTPOHARTNNSRSR-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

化学性质
贝前列素钠（Beraprost Sodium）：C₂₄H₂₉NaO₅。这是一种白色吸湿性粉末，无特殊气味。它极易溶于甲醇，易溶于乙醇或水，较易溶于异丙醇，几乎不溶于乙醚。

用途
贝前列素钠用于治疗慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛及冷感症状。

生产方法
通过将醇（I）在无水苯和吡啶中用二甲亚砜-二环己基碳化二亚胺（DCC）氧化脱氢得到醛（Ⅱ）。随后，在氩气保护下，迅速加入膦化物（Ⅲ）和乙二醇二甲醚中的氢化钠溶液进行缩合反应，生成化合物（Ⅳ），产率约为80%。接着使用氢化铝锂还原得到44%的化合物（V），最后通过水解最终制备出贝前列素。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2RS,3aSR,8bSR)-5-bromo-1-((3SR,E)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2-ol 生成 4-((1RS,2RS,3aSR,8bSR)-2-hydroxy-1-((3SR,E)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl)-2 ,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATIONS OF BENZOPROSTACYCLIN ANALOGUES AND BENZOPROSTACYCLIN ANALOGUES PREPARED THEREFROM

  摘要：

  该发明涉及制备苯并前列环素类似物的过程以及从该过程制备的中间体和制备的苯并前列环素类似物。该发明还涉及手性或非手性环戊酮中间体。

  公开号：

  US20230002339A1

文献信息

• AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150072982A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed herein are aza-pyridone compounds, pharmaceutical compositions that include one or more aza-pyridone compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an orthomyxovirus infection, with an aza-pyridone compounds. Examples of an orthomyxovirus viral infection include an influenza infection.

  本文揭示了氮杂吡啶酮化合物，包括一种或多种氮杂吡啶酮化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还揭示了使用氮杂吡啶酮化合物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括流感病毒感染在内的正黏液病毒感染。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20130165400A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a paramyxovirus and/or an orthomyxovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。
• [EN] METHODS FOR PRODUCING BERAPROST AND ITS DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DU BÉRAPROST ET SES DÉRIVÉS
  申请人：LUNG BIOTECHNOLOGY PBC

  公开号：WO2015179427A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention is directed to methods for preparing Beraprost and novel synthetic intermediates for Beraprost. In one aspect, a process is provided to produce a pharmaceutical compound represented by the general Formula (I) via a radical cyclization route. The process is completed in fewer steps than the known synthetic methods and may be conducted to prepare commercially useful quantities. In another aspect, synthetic methods are provided for producing Beraprost and its derivatives,, which are stereoselective, efficient, scalable and economical. In another aspect, substantially isomerically pure compounds and intermediates are produced by the above processes.

  本发明涉及制备贝拉前列素（Beraprost）的方法以及贝拉前列素的新型合成中间体。在一个方面，提供了通过自由基环化路线生产一般式（I）代表的药物化合物的方法。该过程比已知的合成方法完成步骤更少，并可用于制备商业上有用的数量。在另一个方面，提供了用于生产贝拉前列素及其衍生物的合成方法，这些方法具有立体选择性，高效，可扩展和经济。在另一个方面，通过上述过程生产了基本异构纯化合物和中间体。
• [EN] AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA-PYRIDONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016145103A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Disclosed herein are aza-pyridone compounds, pharmaceutical compositions that include one or more aza-pyridone compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an orthomyxovirus infection, with an aza-pyridone compound. Examples of an orthomyxovirus viral infection include an influenza infection.

  本文披露了氮杂吡啶酮化合物、包含一种或多种氮杂吡啶酮化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用氮杂吡啶酮化合物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括对流感病毒感染等病况的治疗。其中，流感病毒感染是一种流感感染的例子。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013142525A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a paramyxovirus and/or an orthomyxovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的制药组合物，以及其合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括从副黏病毒和/或正黏病毒感染中治疗。