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3-hydroxy-6,7-dimethyl-2-p-tolyl-4H-chromen-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-6,7-dimethyl-2-p-tolyl-4H-chromen-4-one
英文别名
3-hydroxy-6,7-dimethyl-2-(4-methylphenyl)chromen-4-one
3-hydroxy-6,7-dimethyl-2-p-tolyl-4H-chromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C18H16O3
mdl
——
分子量
280.323
InChiKey
ABQVUQUBJJYYRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(2-Hydroxy-4,5-dimethyl-phenyl)-3-p-tolyl-propenone双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以0.408 g的产率得到3-hydroxy-6,7-dimethyl-2-p-tolyl-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    合成抗氧化剂类黄酮类似物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的探索:寻找其定量结构-活性关系的方法
    摘要:
    通过荧光光谱法研究了乙酰胆碱酯酶(AChE)与一系列抗氧化剂类黄酮类似物之间的结合相互作用。本研究纳入了不同种类的天然和合成类黄酮化合物,例如黄酮,异黄酮和查耳酮以及一些标准的抗氧化剂。使用计算机技术进一步分析了这些化合物的AChE抑制(AChEI)活性,即药效团作图,定量构效关系(QSAR)分析和分子对接研究。我们还比较了这些化合物的AChE抑制和自由基清除抗氧化活性。这些化合物的AChE抑制和抗氧化活性都高度依赖于其结构模式。但是,据观察,一般而言,
    DOI:
    10.1007/s00044-019-02330-8
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