5-氯-3-氟-2-吡啶甲胺盐酸盐 | 1257535-29-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-3-氟-2-吡啶甲胺盐酸盐
• 中文别名: 3-氟-5-氯吡啶-2-甲胺
• 英文名称: (5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1257535-29-7
• 化学式: C₆H₆ClFN₂*ClH
• 分子量: 197.039
• InChiKey: XIDNJLIIGPAHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-氟-2-吡啶甲胺盐酸盐 在 伯吉斯试剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl ((6-chloro-8-fluoroimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。

  公开号：

  US20210078999A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-氟-2-吡啶羧酸 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-氯-3-氟-2-吡啶甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。

  公开号：

  US20210078999A1

文献信息

• [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2016091776A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Sebetralstat (KVD900): A Potent and Selective Small Molecule Plasma Kallikrein Inhibitor Featuring a Novel P1 Group as a Potential Oral On-Demand Treatment for Hereditary Angioedema
  作者：Rebecca L. Davie、Hannah J. Edwards、D. Michael Evans、Simon T. Hodgson、Michael J. Stocks、Alun J. Smith、Louise J. Rushbrooke、Stephen J. Pethen、Michael B. Roe、David E. Clark、Paul A. McEwan、Sally L. Hampton

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00921

  日期：2022.10.27

  Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic disorder in which patients experience sudden onset of swelling in various locations of the body. HAE is associated with uncontrolled plasma kallikrein (PKa) enzyme activity and generation of the potent inflammatory mediator, bradykinin, resulting in episodic attacks of angioedema. Herein, we disclose the discovery and optimization of novel small molecule

  遗传性血管性水肿 (HAE) 是一种罕见的遗传性疾病，患者身体各个部位突然出现肿胀。HAE 与不受控制的血浆激肽释放酶 (PKa) 酶活性和强效炎症介质缓激肽的产生有关，从而导致血管性水肿的阵发性发作。在此，我们公开了新型小分子 PKa 抑制剂的发现和优化。从含有高碱性 P1 基团的分子开始，这些基团通常与丝氨酸蛋白酶 S1 口袋中的天冬氨酸残基 (Asp189) 结合，我们发现了可能具有更大口服药物样特性潜力的新型 P1 结合基团。P4 和中央核心的优化以及 3-氟-4-甲氧基吡啶 P1 特别有利的特性导致了 sebetralstat 的开发，这是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 PKa 抑制剂，处于第 3 阶段，用于按需治疗 HAE 发作。
• 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamides
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10174016B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及本文所描述和定义的通式（I）的 1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，涉及包含上述化合物的药物组合物和组合物，以及使用上述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，特别是神经源性失调，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3230281B1

  公开（公告）日：2021-05-26
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2021055621A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.