N,N-bis{2-[di-(4-tolyl)phosphino]ethyl}-N-4-anisidine | 694514-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-bis{2-[di-(4-tolyl)phosphino]ethyl}-N-4-anisidine
• 英文别名: N,N-bis[2-bis(4-methylphenyl)phosphanylethyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 694514-82-4
• 化学式: C₃₉H₄₃NOP₂
• 分子量: 603.724
• InChiKey: UFUMWGIDGGFLEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 N,N-bis{2-[di-(4-tolyl)phosphino]ethyl}-N-4-anisidine 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 CH₃OC₆H₄N(C₂H₄P(C₆H₄CH₃)2)2*Pd⁽²⁺⁾*C₆H₅^(1-)*I^(1-)=[(CH₃OC₆H₄N(C₂H₄P(C₆H₄CH₃)2)2)Pd(C₆H₅)]I
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus–nitrogen–phosphorus ligands: cooperative effects between nitrogen and phosphorus substituents on catalytic activity

  摘要：

  制备了含有不同二芳基膦基团的新一代PNP化合物，并将其作为配体用于钯催化的Suzuki交叉耦合反应中。利用紫外光谱测定了碘苯向(PNP)Pd[0]配合物的氧化加成速率。发现了N-和P-取代基之间的协同效应，并在氧化还原和催化化学中进行了关联。

  DOI：

  10.1039/b312702h
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二(2-氯乙基)-4-甲氧基苯胺 在 氢氧化钾 、 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 N,N-bis{2-[di-(4-tolyl)phosphino]ethyl}-N-4-anisidine
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus–nitrogen–phosphorus ligands: cooperative effects between nitrogen and phosphorus substituents on catalytic activity

  摘要：

  制备了含有不同二芳基膦基团的新一代PNP化合物，并将其作为配体用于钯催化的Suzuki交叉耦合反应中。利用紫外光谱测定了碘苯向(PNP)Pd[0]配合物的氧化加成速率。发现了N-和P-取代基之间的协同效应，并在氧化还原和催化化学中进行了关联。

  DOI：

  10.1039/b312702h