5-(4-Tolyl)-2-(2-thienyl)oxazole | 110380-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Tolyl)-2-(2-thienyl)oxazole
• 英文别名: 2-(thien-2-yl)-5-(4-methylphenyl)oxazole；5-(4-Methylphenyl)-2-(thiophen-2-yl)-1,3-oxazole；5-(4-methylphenyl)-2-thiophen-2-yl-1,3-oxazole
• CAS: 110380-32-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: HHYSFJVMZQQFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Tolyl)-2-(2-thienyl)oxazole 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以63%的产率得到2-(5-Acetyl-2-thienyl)-5-(4-tolyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-噻吩基）-5-芳基恶唑的羰基衍生物的合成和光谱发光性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470034
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]thiophene-2-carboxamide 、 三氯氧磷 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHKUMAT A. P.; PATSENKER L. D.; ADONINA N. V.; POLYAKOV V. K.; LAVRUSHIN +, YKP. XIM. ZH., 53,(1987) N 5, 529-533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Formation of 2,5-Disubstituted Oxazoles Via Copper(I)-Catalyzed Cycloaddition of Acyl Azides and 1-Alkynes
  作者：Israel Cano、Eleuterio Álvarez、M. Carmen Nicasio、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/ja109732s

  日期：2011.1.19

  The reaction of 1-alkynes with acyl azides in the presence of [Tpm*Cu-,Cu-Br(NCMe)]BF4 [Tpm*(,Br) = tris(3,5-dimethyl-4-bromopyrazolyl)methane] as the catalyst provides 2,5-oxazoles in moderate to high yields. This is a novel transformation of the CuAAC type that constitutes a significant variation of the commonly observed [3 + 2] cycloaddition reaction to yield 1,2,3-triazoles.
• SHERSHUKOV, V. M.;PATSENKER, L. D.;PIVNENKO, N. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 839-844
  作者：SHERSHUKOV, V. M.、PATSENKER, L. D.、PIVNENKO, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• SHKUMAT A. P.; PATSENKER L. D.; ADONINA N. V.; POLYAKOV V. K.; LAVRUSHIN +, YKP. XIM. ZH., 53,(1987) N 5, 529-533
  作者：SHKUMAT A. P.、 PATSENKER L. D.、 ADONINA N. V.、 POLYAKOV V. K.、 LAVRUSHIN +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectral-luminescence properties of carbonyl derivatives of 2-(2-thienyl)-5-aryloxazoles
  作者：V. M. Shershukov、L. D. Patsenker、N. S. Pivnenko

  DOI：10.1007/bf00470034

  日期：1989.6