2-Methanesulfonyl-5-o-tolyl-pyrimidine-4-carboxylic acid (3,5-dimethyl-benzyl)-methyl-amide | 311335-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Methanesulfonyl-5-o-tolyl-pyrimidine-4-carboxylic acid (3,5-dimethyl-benzyl)-methyl-amide
• 英文别名: N-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-N-methyl-5-(2-methylphenyl)-2-methylsulfonylpyrimidine-4-carboxamide
• CAS: 311335-48-5
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 423.536
• InChiKey: ACKIEMJGROSELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methanesulfonyl-5-o-tolyl-pyrimidine-4-carboxylic acid (3,5-dimethyl-benzyl)-methyl-amide 、 1,4-二氧六环 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以to give 0.18 g (61%) 2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-o-tolyl-pyrimidine-4-carboxylic acid (3,5-dimethyl-benzyl)-methyl-amide as a colorless foam, MS (ISP)的产率得到2-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-5-o-tolyl-pyrimidine-4-carboxylic acid (3,5-dimethyl-benzyl)-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  5-phenyl-pyrimidine derivatives

  摘要：

  描述了通式为的化合物：其中，R1是氢或卤素；R2是氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基；R3是卤素、三氟甲基、低级烷氧基或低级烷基；R4/R4'各自独立地是氢或低级烷基；R5是低级烷基、低级烷氧基、氨基、羟基、羟基-低级烷基、-(CH2)n-哌嗪基，可选地取代低级烷基、-(CH2)n-吗啉基、-(CH2)n+1-咪唑基、-O-(CH2)n+1-吗啉基、-O-(CH2)n+1-哌啶基、低级烷基-硫基、低级烷基-磺酰基、苄氨基、-NH-(CH2)n+1N(R4″)2、-(CH2)n-NH-(CH2)n+1N(R4″)2、-(CH2)n+1N(R4″)2或-O-(CH2)n+1N(R4″)2，其中R4″是氢或低级烷基；R6是氢；R2和R6或R1和R6可一起是-CH=CH-CH=CH-，其中R2和R6或R1和R6，分别与它们附着的两个碳环原子形成融合环，但R1的n为1；n独立地为0-2；X是-C(O)N(R4″)-或-N(R4″)C(O)-；以及其药物学上可接受的酸加盐。

  公开号：

  US06756380B1
• 作为产物：
  描述：

  [(3,5-dimethylphenyl)methyl](methyl)amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-Methanesulfonyl-5-o-tolyl-pyrimidine-4-carboxylic acid (3,5-dimethyl-benzyl)-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  5-phenyl-pyrimidine derivatives

  摘要：

  描述了一般公式的化合物：其中R1是氢或卤素；R2是氢、卤素、低烷基或低烷氧基；R3是卤素、三氟甲基、低烷氧基或低烷基；R4/R4′分别是氢或低烷基；R5是低烷基、低烷氧基、氨基、羟基、羟基-低烷基、—(CH2)n-哌嗪基，可选地被低烷基取代，—(CH2)n-吗啉基，—(CH2)n+1-咪唑基，—O—(CH2)n+1-吗啉基，—O—(CH2)n+1-哌啶基，低烷基硫基，低烷基磺酰基，苄氨基，—NH—(CH2)n+1N(R4″)2，—(CH2)n—NH—(CH2)n+1N(R4″)2，—(CH2)n+1N(R4″)2，或—O—(CH2)n+1N(R4″)2，其中R4″是氢或低烷基；R6是氢；R2和R6或R1和R6可以共同为—CH2CH—CH2CH—，其中R2和R6或R1和R6，分别与它们连接的两个碳环原子形成融合环，但R1的n为1；n独立地为0-2；X为—C(O)N(R4″)—或—N(R4″)C(O)—；以及其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US06756380B1

文献信息

• 5-phenyl-pyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06756380B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  Compounds of the general formula are described: wherein R1 is hydrogen or halogen; R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R3 is halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy or lower alkyl; R4/R4′are each independently hydrogen or lower alkyl; R5 is lower alkyl, lower alkoxy, amino, hydroxy, hydroxy-lower alkyl, —(CH2)n-piperazinyl, optionally substituted by lower alkyl, —(CH2)n-morpholinyl, —(CH2)n+1-imidazolyl, —O—(CH2)n+1-morpholinyl, —O—(CH2)n+1-piperidinyl, lower alkyl-sulfanyl, lower alkyl-sulfonyl, benzylamino, —NH—(CH2)n+1N(R4″)2, —(CH2)n—NH—(CH2)n+1N(R4″)2, —(CH2)n+1N(R4″)2, or —O—(CH2)n+1N(R4″)2, wherein R4″ is hydrogen or lower alkyl; R6 is hydrogen; R2 and R6 or R1 and R6 may together be —CH═CH—CH═CH—, wherein R2 and R6 or R1 and R6, respectively, together with the two carbon ring atoms to which they are attached form a fused ring, with the proviso that n for R1 is 1; n is independently 0-2; and X is —C(O)N(R4″)— or —N(R4″)C(O)—; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  描述了一般公式的化合物：其中R1是氢或卤素；R2是氢、卤素、低烷基或低烷氧基；R3是卤素、三氟甲基、低烷氧基或低烷基；R4/R4′分别是氢或低烷基；R5是低烷基、低烷氧基、氨基、羟基、羟基-低烷基、—(CH2)n-哌嗪基，可选地被低烷基取代，—(CH2)n-吗啉基，—(CH2)n+1-咪唑基，—O—(CH2)n+1-吗啉基，—O—(CH2)n+1-哌啶基，低烷基硫基，低烷基磺酰基，苄氨基，—NH—(CH2)n+1N(R4″)2，—(CH2)n—NH—(CH2)n+1N(R4″)2，—(CH2)n+1N(R4″)2，或—O—(CH2)n+1N(R4″)2，其中R4″是氢或低烷基；R6是氢；R2和R6或R1和R6可以共同为—CH2CH—CH2CH—，其中R2和R6或R1和R6，分别与它们连接的两个碳环原子形成融合环，但R1的n为1；n独立地为0-2；X为—C(O)N(R4″)—或—N(R4″)C(O)—；以及其药学上可接受的酸盐。