4-methyl-N-[(2-methylphenyl)carbamothioyl]benzamide | 333740-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[(2-methylphenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 333740-20-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OS
• 分子量: 284.382
• InChiKey: TVEBQELSYZJMFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[(2-methylphenyl)carbamothioyl]benzamide 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到[4-Methyl-3-(2-methylphenyl)-2-sulfanylideneimidazol-1-yl]-(4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一些新的1-甲苯基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮的合成和生物活性

  摘要：

  由2-，3-和4-甲基苯甲酰氯经异硫氰酸酯形成，然后用各种取代的苯胺处理，制备了三组新的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-芳基 硫脲（1-3a-i） 。在溴存在下，进行硫脲 （1-3a-i） 与丙酮的碱催化缩合 反应，得到相应的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-苯甲酰基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮 （ 4–6a–i） 产量高。硫脲和相应的硫酮通过光谱数据和元素分析进行​​表征。还讨论了硫酮的质量裂解模式。评价了该硫酮的抗菌，抗真菌和杀虫活性，并显示出显着的抗菌活性和轻微但不显着的抗真菌和杀虫特性。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9017-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰基异硫氰酸酯 、 邻甲苯胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-methyl-N-[(2-methylphenyl)carbamothioyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的1-甲苯基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮的合成和生物活性

  摘要：

  由2-，3-和4-甲基苯甲酰氯经异硫氰酸酯形成，然后用各种取代的苯胺处理，制备了三组新的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-芳基 硫脲（1-3a-i） 。在溴存在下，进行硫脲 （1-3a-i） 与丙酮的碱催化缩合 反应，得到相应的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-苯甲酰基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮 （ 4–6a–i） 产量高。硫脲和相应的硫酮通过光谱数据和元素分析进行​​表征。还讨论了硫酮的质量裂解模式。评价了该硫酮的抗菌，抗真菌和杀虫活性，并显示出显着的抗菌活性和轻微但不显着的抗真菌和杀虫特性。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9017-8

文献信息

• Synthesis, crystal structure of some new 2-(4-methylbenzoylimino)-3-aryl-4-methyl-1,3-thiazolines
  作者：Aamer Saeed、Masood Parvez

  DOI：10.1002/jhet.5570430431

  日期：2006.7

  efficient, straightforward synthesis of some new 2-(4-methylbenzoylimino)-3-aryl-4-methyl-1,3-thiazolines (2a-i) is described. The methodology involves the cyclization of 1-(4-methylbenzoyl)-3-arylthioureas with acetone in the presence of bromine and triethylamine. The structures were confirmed by spectroscopic data, elemental analyses and in one case (2i) by the single crystal X-ray diffraction data.

  描述了一些新的2-（4-甲基苯甲酰亚氨基）-3-芳基-4-甲基-1,3-噻唑啉（2a-i）的有效，直接合成。该方法涉及在溴和三乙胺存在下用丙酮环化1-（4-甲基苯甲酰基）-3-芳基硫脲。通过光谱数据，元素分析以及在一种情况下（2i）通过单晶X射线衍射数据确认了结构。
• Synthesis of novel thiazolidine-4-one derivatives and their anticancer activity
  作者：Nosrat O Mahmoodi、Masoud Mohammadi Zeydi、Esmaeil Biazar、Zahra Kazeminejad

  DOI：10.1080/10426507.2016.1239197

  日期：2017.3.4

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT This paper describes the synthesis of a novel series of 1,3-thiazolidine-4-ones 6a-n by cycloaddition reaction of N-aryl-N'-acyl thioureas 4a-k with acetylenic esters 5a-b under microwave irradiation and solvent free conditions. Our method, compared to conventional heating conditions has the benefit of higher reaction yield and shorter reaction times. Structural confirmation

  图形摘要 摘要 本文描述了在微波辐射下通过 N-芳基-N'-酰基硫脲 4a-k 与炔酯 5a-b 的环加成反应合成一系列新型 1,3-噻唑烷-4-酮 6a-n和无溶剂条件。与传统加热条件相比，我们的方法具有更高的反应产率和更短的反应时间。基于分析、化学和光谱分析的产品结构确认和表征得到确认。细胞研究表明，目标合成的 thiazolidine-4-ones 具有毒性，可用作 MKN-45 胃腺癌细胞的抗癌剂。
• Pourshamsian; Montazeri; Banihashemi, Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 1, p. 577 - 578
  作者：Pourshamsian、Montazeri、Banihashemi、Razikazeni

  DOI：——

  日期：——
• Pharmaceutical Compositions For and Methods of Inhibiting Hcv
  申请人：Huang Mingjun

  公开号：US20080207760A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates generally to replicase complex defect inducers and pharmaceutical compositions containing such inducers. Methods of developing mutants that are resistant to replicase complex defect inducers are also provided. Further included are mutants that can be used in screening for replicase complex defect inducers. Methods of screening test compounds for the ability to induce the formation of replicase complex defects are also described. Also included are methods of inhibition of HCV replication by replicase complex defect inducers.
• Synthesis and bioactivity of some new 1-tolyl-3-aryl-4-methylimidazole-2-thiones
  作者：Aamer Saeed、Mahira Batool

  DOI：10.1007/s00044-007-9017-8

  日期：2007.12

  Three series of new 1-(isomeric methyl)benzoyl-3-arylthioureas (1–3a–i) were prepared from 2-, 3-, and 4-methylbenzoyl chlorides via isothiocyanate formation followed by treatment with various substituted anilines. The base-catalyzed condensation of thioureas (1–3a–i) with acetone was carried out in the presence of bromine to afford the corresponding 1-(isomeric methyl) benzoyl-3-aryl-4-methyl-imidazole-2-thiones

  由2-，3-和4-甲基苯甲酰氯经异硫氰酸酯形成，然后用各种取代的苯胺处理，制备了三组新的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-芳基 硫脲（1-3a-i） 。在溴存在下，进行硫脲 （1-3a-i） 与丙酮的碱催化缩合 反应，得到相应的1-（异构甲基）苯甲酰基-3-苯甲酰基-3-芳基-4-甲基咪唑-2-硫酮 （ 4–6a–i） 产量高。硫脲和相应的硫酮通过光谱数据和元素分析进行​​表征。还讨论了硫酮的质量裂解模式。评价了该硫酮的抗菌，抗真菌和杀虫活性，并显示出显着的抗菌活性和轻微但不显着的抗真菌和杀虫特性。