ethyl 3-(4-(tert-butoxycarbonylamino)butylamino)propanoate | 1392101-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-(tert-butoxycarbonylamino)butylamino)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butylamino]propanoate
• CAS: 1392101-22-2
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₄
• 分子量: 288.387
• InChiKey: QTXRDVBILGYQIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-(tert-butoxycarbonylamino)butylamino)propanoate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-((4-aminobutyl)(4-(3,4-dichlorophenyl)-5-isobutylthiazol-2-yl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。

  公开号：

  WO2021178488A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 、 N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以20%的产率得到ethyl 3-(4-(tert-butoxycarbonylamino)butylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。

  公开号：

  WO2021178488A1

文献信息

• [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178488A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
• Antimicrobial Activity of Peptidomimetics against Multidrug-Resistant Escherichia coli: A Comparative Study of Different Backbones
  作者：Rasmus D. Jahnsen、Niels Frimodt-Møller、Henrik Franzyk

  DOI：10.1021/jm300820a

  日期：2012.8.23

  Novel remedies in the battle against multidrug-resistant bacterial strains are urgently needed, and one obvious approach involves antimicrobial peptides and mimics hereof. The impact of alpha- and beta-peptoid as well as beta(3)-amino acid modifications on the activity profile against beta-lactamase-producing Escherichia coli was assessed by testing an array comprising different types of cationic peptidomimetics obtained by a general monomer-based solid-phase synthesis protocol. Most of the peptidomimetics possessed high to moderate activity toward multidrug-resistant E. coli as opposed to the corresponding inactive peptides. Nevertheless, differences in hemolytic activities indicate that a careful choice of backbone design constitutes a significant parameter in the search for effective cationic antimicrobial peptidomimetics targeting specific bacteria.