5-氯-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 | 138035-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 5-氯-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
• 中文别名: 5-氯-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 5-chloro-1,4-benzoxazin-3-one
• 英文别名: 5-chloro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；5-chloro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；5-chloro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 138035-68-4
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: WGLKZFRQDQEPMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 二(三叔丁基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 溴 、 甲酸铵 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (2S)-2-[4-(3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-6-(3,4-dimethylphenyl)-2,5-dimethylpyridin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2010130034A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟硝基苯 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 tin 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 103.83h， 生成 5-氯-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1

文献信息

• [EN] SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2021028362A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物，其具有一般式(I)。
• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：FUKUMOTO Shoji

  公开号：US20100094000A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineralocorticoid receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by the mineralocorticoid receptor activation.

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。
• Microwave-assisted Synthesis of Benzo-[1,4]-oxazinones Using MeO-PEG-OMe as Solvent
  作者：Jae-Min Lim、Gyung-Hee Gam、Shin-Hyuong Kim、Ki-Wan Jang、Dong-Soo Shin

  DOI：10.5012/jkcs.2012.56.4.468

  日期：2012.8.20

  마이크로웨이브를 이용한 가열 방법과 MeO-PEG-OMe를 용매로 사용하여, benzo-[1,4]-oxazinone의 효율적인 one-pot 합성방법을 개발하였으며, 개발한 합성방법을 이용하여, 8 가지의 benzo-[1,4]-oxazinone 화합물과 1H-pyrido[2,3-b][1,4]-oxazin-2-(3H)-one을 좋은 수율로 합성하였다. Efficient one-pot microwave-assisted synthesis of various benzo-[1,4]-oxazinones via Smiles rearrangement is described. Treatment of 2-chloroacetamide, substituted 2-chlorophenols and cesium carbonate in MeO-PEG-OMe (2,000) as solvent afforded the corresponding benzo-[1,4]-oxazinones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]-oxazin-2-(3H)-one as moderate yield.

  以微波加热法和 MeO-PEG-OMe 为溶剂，开发了一种高效的苯并-[1,4]-恶嗪酮的单锅合成方法，并利用所开发的合成方法以良好的产率合成了 8 个苯并-[1,4]-恶嗪酮化合物和 1H 吡啶并[2,3-b][1,4]-恶嗪-2-(3H)-酮。 介绍了通过斯迈尔斯重排法在微波辅助下高效合成各种苯并-[1,4]-恶嗪酮的方法。以 MeO-PEG-OMe (2,000) 为溶剂，处理 2-氯乙酰胺、取代的 2-氯苯酚和碳酸铯，可得到相应的苯并[1,4]-恶嗪酮和 1H-吡啶并[2,3-b][1,4]-恶嗪-2-(3H)-酮，收率中等。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Tsantrizos Youla S.

  公开号：US20110118249A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5的定义如本文所述，可用作HIV复制的抑制剂。
• Inhibitors of human immonodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2574610A1

  公开（公告）日：2013-04-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R2, R3, R4 and R6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义的式(I)化合物及其用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。特别是，本发明提供了新型的 HIV 整合酶抑制剂、含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 HIV 感染的方法。