5-氯-6-氟吡啶-3-羧酸 | 38185-57-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-6-氟吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 5-chloro-6-fluoronicotinic acid
• 英文别名: 5-Chlor-6-fluornicotinsaeure；5-chloro-6-fluoropyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 38185-57-8
• 化学式: C₆H₃ClFNO₂
• mdl: MFCD03426923
• 分子量: 175.547
• InChiKey: NHESJWPBKSDWPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(piperazin-1-yl)oxazolo[4,5-b]pyridine 、 5-氯-6-氟吡啶-3-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (5-chloro-6-fluoropyridin-3-yl)(4-(5-methyloxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)

  摘要：

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。

  公开号：

  WO2020207941A1

文献信息

• Discovery and synthesis of 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido-[4,5-d]azepines as novel TRPV1 antagonists
  作者：Natalie A. Hawryluk、Jeffrey E. Merit、Alec D. Lebsack、Bryan J. Branstetter、Michael D. Hack、Nadia Swanson、Hong Ao、Michael P. Maher、Anindya Bhattacharya、Qi Wang、Jamie M. Freedman、Brian P. Scott、Alan D. Wickenden、Sandra R. Chaplan、J. Guy Breitenbucher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.023

  日期：2010.12

  Utilization of a tetrahydro-pyrimdoazepine core as a bioisosteric replacement for a piperazine-urea resulted in the discovery a novel series of potent antagonists of TRPV1. The tetrahydro-pyrimdoazepines have been identified as having good in vitro and in vivo potency and acceptable physical properties.

  利用四氢嘧啶并氮杂卓核作为哌嗪-尿素的生物等效替代物，导致发现了一系列新的TRPV1强效拮抗剂。已经确定四氢嘧啶并氮杂卓具有良好的体外和体内效力以及可接受的物理性质。
• 2-methoxyimino-2-(pyridinyloxymethyl)phenyl acetamides with carboxylic
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US05968875A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  The present invention provides novel 2-methoximino-2-(pyridinyloxymethyl)phenyl acetamide compounds with carboxylic acid substituents on the pyridine ring, their use as fungicidal compounds, and their use in fungicidal compositions comprising at least one of the 2-methoximino-2-(pyridinyloxymethyl)phenyl acetamide compounds as the active ingredient.

  本发明提供了一种新型的2-甲氧基亚胺基-2-(吡啶氧甲基)苯乙酰胺化合物，其在吡啶环上带有羧酸取代基，其用作杀菌化合物，并将其作为活性成分之一，用于杀菌组合物中。
• 2-METHOXYIMINO-2-(PYRIDINYLOXYMETHYL)PHENYL ACETAMIDES WITH CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES ON THE PYRIDINE RING AS FUNGICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0961771A1

  公开（公告）日：1999-12-08
• US5968875A
  申请人：——

  公开号：US5968875A

  公开（公告）日：1999-10-19
• [EN] 2-METHOXYIMINO-2-(PYRIDINYLOXYMETHYL)PHENYL ACETAMIDES WITH CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES ON THE PYRIDINE RING AS FUNGICIDES<br/>[FR] 2-METHOXYIMINO-2-(PYRIDINYLOXYMETHYL)PHENYLE ACETAMIDES AVEC DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE SUR LE NOYAU DE PYRIDINE, UTILISES COMME FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO1998033772A1

  公开（公告）日：1998-08-06

  (EN) The present invention provides novel 2-methoxyimino-2-(pyridinyloxymethyl)phenyl acetamide compounds with carboxylic acid substituents on the pyridine ring, their use as fungicidal compounds, and their use in fungicidal compositions comprising at least one of the 2-methoxyimino-2-(pyridinyloxymethyl)phenyl acetamide compounds as the active ingredient.(FR) Nouveaux composés 2-méthoxyimino-2-(pyridinyloxyméthyl)phényle acétamides avec substituant d'acide carboxylique sur le noyau de pyridine, utilisation de ces composés comme fongicides et dans des compositions fongicides contenant au moins un des composés 2-méthoxyimino-2-(pyridinyloxyméthyl)phényle acétamides, en tant que principe actif.