2-[2-[(4-Methoxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]ethanol | 884829-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-[(4-Methoxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]ethanol
• CAS: 884829-87-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: HPHMOLRSGGSFJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[(4-Methoxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]ethanol 、 6-氯-3-甲基-5-硝基-2,4 (1h, 3h)-嘧啶二酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到6-(1-(2-hydroxyethyl)-2-(4-methoxybenzylidene)hydrazineyl)-3-methyl-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N1-(取代)-嘧啶[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新合成

  摘要：

  N 1 -(取代)-嘧啶基[5,4- e ]-1,2,4-三嗪-5,7(1 H ,6 H ) -二酮的新合成，它们是天然产物毒素黄素的类似物，被报道。预先形成的烷基或芳基腙与 6-氯-3-甲基-5-硝基尿嘧啶的缩合可通过三步法有效地提供嘧啶并三嗪二酮，从而拓宽了 R 1取代基的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.084
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基乙醇 、 4-甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[2-[(4-Methoxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  N1-(取代)-嘧啶[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新合成

  摘要：

  N 1 -(取代)-嘧啶基[5,4- e ]-1,2,4-三嗪-5,7(1 H ,6 H ) -二酮的新合成，它们是天然产物毒素黄素的类似物，被报道。预先形成的烷基或芳基腙与 6-氯-3-甲基-5-硝基尿嘧啶的缩合可通过三步法有效地提供嘧啶并三嗪二酮，从而拓宽了 R 1取代基的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.084