N[bis(2-Hydroxyethyl)]-carbamic acid 2,6 dibromo-4-[5-(2-methyl-thiazol4-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl]-phenyl ester | 220904-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N[bis(2-Hydroxyethyl)]-carbamic acid 2,6 dibromo-4-[5-(2-methyl-thiazol4-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl]-phenyl ester
• 英文别名: [2,6-dibromo-4-[[5-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl]phenyl] N,N-bis(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 220904-74-5
• 化学式: C₂₄H₂₁Br₂N₃O₅S
• 分子量: 623.322
• InChiKey: CXOVLVMMUWBFQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  817.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.708±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 3-(3,5-dibromo-4-hydroxy-benzylidene)-5-(2-methyl-thiazol4-yl)-1,3-dihydro-indol-2-one 、 碳酸氢钠 、 二乙醇胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 N[bis(2-Hydroxyethyl)]-carbamic acid 2,6 dibromo-4-[5-(2-methyl-thiazol4-yl)-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzylidene-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives a receptor tyrosine kinase inhibitors, particularly of Raf kinases

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中：R1为H或可选择与R2结合形成选自五至十元芳基、杂芳基或杂环烷基环的融合环，R2和R3独立地为H、HET、芳基、C1-12脂肪基、CN、NO2、卤素、R10、—OR10、—SR10、—S(O)R10、—SO2R10、—NR10R11、—NR11R12、—NR12COR11、—NR12CO2R11、—NR12CONR11R12、—NO12SO2R11、—NR12C(NR 12)NHR11、—COR11、—CO2R11、—CONR12R11、—SO2NR12R11、—OCONR12R11、C(NR12)NR12R11，R6和R7独立地为卤素、CN、NO2、—CONR10R11、—SO2NR10R11、—NR10R11或—OR11，其中R10和R11如下所定义；R8为OH、NHSO2R12或NHCOCF3；以及它们在治疗中的应用，特别是在通过cRaf1激酶介导的疾病治疗中。

  公开号：

  US06268391B1

文献信息

• Benzylidene-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives a receptor tyrosine kinase inhibitors, particularly of Raf kinases
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06268391B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  Compounds of general formula (I) wherein: R1 is H or optionally joined with R2 to form a fused ring selected from the group consisting of five to ten membered aryl, heteroaryl or heterocyclyl rings, R2 and R3 are independently H, HET, aryl, C1-12 aliphatic, CN, NO2, halogen, R10, —OR10, —SR10, —S(O)R10, —SO2R10, —NR10R11, —NR11R12, —NR12COR11, —NR12CO2R11, —NR12CONR11R12, —NO12SO2R11, —NR12C(NR 12)NHR11, —COR11, —CO2R11, —CONR12R11, —SO2NR12R11, —OCONR12R11, C(NR12)NR12R11, R6 and R7 are independently halogen, CN, NO2, —CONR10R11, —SO2NR10R11, —NR10R11, or —OR11, where R10 and R11 are as defined below; R8 is OH, NHSO2R12 or NHCOCF3; and their use in therapy, especially in the treatment of disorders mediated by cRaf1 kinase.

  通式（I）的化合物，其中：R1为H或可选择与R2结合形成选自五至十元芳基、杂芳基或杂环烷基环的融合环，R2和R3独立地为H、HET、芳基、C1-12脂肪基、CN、NO2、卤素、R10、—OR10、—SR10、—S(O)R10、—SO2R10、—NR10R11、—NR11R12、—NR12COR11、—NR12CO2R11、—NR12CONR11R12、—NO12SO2R11、—NR12C(NR 12)NHR11、—COR11、—CO2R11、—CONR12R11、—SO2NR12R11、—OCONR12R11、C(NR12)NR12R11，R6和R7独立地为卤素、CN、NO2、—CONR10R11、—SO2NR10R11、—NR10R11或—OR11，其中R10和R11如下所定义；R8为OH、NHSO2R12或NHCOCF3；以及它们在治疗中的应用，特别是在通过cRaf1激酶介导的疾病治疗中。