4-chlorophenylalanine N-methylamide | 325163-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenylalanine N-methylamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)-N-methylpropanamide
• CAS: 325163-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• 分子量: 212.679
• InChiKey: CXFFCOXEAHYCKS-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenylalanine N-methylamide 、 4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-3-(4-chlorophenyl)-2-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of novel 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamides as vasopressin V1A receptor antagonists

  摘要：

  The discovery of a novel series of 8-azabicyclo[3.2.1] octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamide antagonists of the vasopressin V-1A receptor is disclosed. Compounds 47 and 48 were found to be high affinity, selective vasopressin V-1A antagonists. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.096
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-4-氯苯丙氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chlorophenylalanine N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of novel 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamides as vasopressin V1A receptor antagonists

  摘要：

  The discovery of a novel series of 8-azabicyclo[3.2.1] octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamide antagonists of the vasopressin V-1A receptor is disclosed. Compounds 47 and 48 were found to be high affinity, selective vasopressin V-1A antagonists. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.096

文献信息

• Amino acid derivatives inhibiting extracellular matrix metalloproteinase and TNF alpha release
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US06344457B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The invention concerns compounds of general formula (X) in which Y represents in particular —CONHOH, R1 represents in particular a C1-C5 alkyl group, AA represents an amino acid, or an amino acid sequence, and R3 represents in particular a group of formula —NH—(CH2)2—SCH3. The invention also concerns the pharmaceutical compositions containing them, and the methods for obtaining them.

  该发明涉及一般式（X）的化合物，其中Y特指—CONHOH，R1特指C1-C5烷基，AA代表氨基酸或氨基酸序列，R3特指一种—NH—(CH2)2—SCH3的基团。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及获得它们的方法。
• DERIVES D'AMINO-ACIDES INHIBITEURS DES METALLOPROTEASES DE LA MATRICE EXTRACELLULAIRE ET DE LA LIBERATION DU TNF $g(a)
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0977730A1

  公开（公告）日：2000-02-09
• DERIVES D'AMINO-ACIDES INHIBITEURS DES METALLOPROTEASES DE LA MATRICE EXTRACELLULAIRE ET DE LA LIBERATION DU TNF ALPHA
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0977730B1

  公开（公告）日：2003-03-12
• US6344457B1
  申请人：——

  公开号：US6344457B1

  公开（公告）日：2002-02-05
• [EN] AMINO ACID DERIVATIVES INHIBITING EXTRACELLULAR MATRIX METALLOPROTEINASE AND TNF ALPHA RELEASE<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-ACIDES INHIBITEURS DES METALLOPROTEASES DE LA MATRICE EXTRACELLULAIRE ET DE LA LIBERATION DU TNF alpha
  申请人：——

  公开号：WO1998047863A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  [EN] The invention concerns compounds of general formula (X) in which Y represents in particular -CONHOH, R1 represents in particular a C3-C16 linear or branched or C3-C6 cyclized alkyl chain, R2 represents in particular a C1-C5 alkyl group, AA represents an amino acid, or an amino acid sequence, and R3 represents in particular a group of formula -NH -(CH2)2-SCH3. The invention also concerns the pharmaceutical compositions containing them, and the methods for obtaining them.
  [FR] L'invention a pour objet les composés de formule générale (X) dans laquelle Y représente notamment -CONHOH, R1 représente notamment une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée en C3 à C16, ou cyclisée en C3 à C6, R2 représente notamment un groupe alkyle de 1 à 5 atomes de carbone, AA représente un acide aminé, ou un enchaînement d'acides aminés, et R3 représente notamment un groupe de formule -NH-(CH2)2-SCH3, les compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que leurs procédés d'obtention.