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6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-(3-methanesulfonyloxypropylamino)-7-methyl-4H-1-benzopyran-4-one | 165180-32-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-(3-methanesulfonyloxypropylamino)-7-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
3-[[2-[4-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3-fluorophenyl]-6,8-difluoro-7-methyl-4-oxochromen-5-yl]amino]propyl methanesulfonate
6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-(3-methanesulfonyloxypropylamino)-7-methyl-4H-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
165180-32-5
化学式
C25H27F3N2O6S
mdl
——
分子量
540.56
InChiKey
HRSACMMQKBPMGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-(3-methanesulfonyloxypropylamino)-7-methyl-4H-1-benzopyran-4-one盐酸二甲胺 在 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以71%的产率得到6,8-difluoro-5-(3-dimethylaminopropylamino)-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-7-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    5-aminoflavone derivatives
    摘要:
    5-氨基黄酮衍生物的化学式(I)如下:其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同,代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、卤素取代或未取代的较低烷酰基或较低烷氧羰基,X.sup.1、X.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同,代表氢、卤素或较低烷基,X.sup.1和X.sup.2中至少一个代表卤素或较低烷基,X.sup.3代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、卤素、羟基、取代或未取代的较低烷氧基、NR.sup.5 R.sup.6(其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同,代表氢,或取代或未取代的较低烷基,或R.sup.5和R.sup.6一起形成含有环中氮原子的杂环基),较低烷硫基、较低烷硫醇基、较低烷硫酰基、羧基、较低烷氧羰基、较低烷酰基、阿狄佐基、氰基、取代或未取代的氨基羰基或较低烷硫基硫羰基:或其药用盐。
    公开号:
    US05539112A1
  • 作为产物:
    描述:
    6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-(3-hydroxypropylamino)-7-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 、 甲基磺酰氯吡啶 为溶剂, 以100%的产率得到6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-(3-methanesulfonyloxypropylamino)-7-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    5-aminoflavone derivatives
    摘要:
    5-氨基黄酮衍生物的化学式(I)如下:其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同,代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、卤素取代或未取代的较低烷酰基或较低烷氧羰基,X.sup.1、X.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同,代表氢、卤素或较低烷基,X.sup.1和X.sup.2中至少一个代表卤素或较低烷基,X.sup.3代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、卤素、羟基、取代或未取代的较低烷氧基、NR.sup.5 R.sup.6(其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同,代表氢,或取代或未取代的较低烷基,或R.sup.5和R.sup.6一起形成含有环中氮原子的杂环基),较低烷硫基、较低烷硫醇基、较低烷硫酰基、羧基、较低烷氧羰基、较低烷酰基、阿狄佐基、氰基、取代或未取代的氨基羰基或较低烷硫基硫羰基:或其药用盐。
    公开号:
    US05539112A1
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文献信息

  • 5-Aminoflavone derivatives, their preparation and their use as antibacterial, anti-estrogenic and/or antitumor agent
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP0638566B1
    公开(公告)日:1999-01-07
  • US5539112A
    申请人:——
    公开号:US5539112A
    公开(公告)日:1996-07-23
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