2-(4-(methylsulfinyl)butyl)-1,3-dioxolane | 1391054-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(4-(methylsulfinyl)butyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[4-(Methylsulfinyl)butyl]-1,3-dioxolane；2-(4-methylsulfinylbutyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1391054-23-1
• 化学式: C₈H₁₆O₃S
• 分子量: 192.279
• InChiKey: XFHPUBUTQBXBHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(methylsulfinyl)butyl)-1,3-dioxolane 在 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到5-(methylsulfinyl)pentanal oxime
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of ( R , S ) S -glucoraphanin

  摘要：

  A total synthesis of (R,S)(S)-glucoraphanin (GRP) has been completed by a novel, simple and convenient method in high overall yield (17% over seven steps). The study describes a method for the synthesis of natural and unnatural (methylsulfinyl)alkyl glucosinolates (GLs) and also opens useful pathways to synthesize GRP as well as other sulfinyl GLs. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.097
• 作为产物：
  描述：

  5-(methylthio)pentan-1-ol 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(4-(methylsulfinyl)butyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of ( R , S ) S -glucoraphanin

  摘要：

  A total synthesis of (R,S)(S)-glucoraphanin (GRP) has been completed by a novel, simple and convenient method in high overall yield (17% over seven steps). The study describes a method for the synthesis of natural and unnatural (methylsulfinyl)alkyl glucosinolates (GLs) and also opens useful pathways to synthesize GRP as well as other sulfinyl GLs. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.097

文献信息

• A total synthesis of ( R , S ) S -glucoraphanin
  作者：Quan V. Vo、Craige Trenerry、Simone Rochfort、Andrew B. Hughes

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.097

  日期：2013.10

  A total synthesis of (R,S)(S)-glucoraphanin (GRP) has been completed by a novel, simple and convenient method in high overall yield (17% over seven steps). The study describes a method for the synthesis of natural and unnatural (methylsulfinyl)alkyl glucosinolates (GLs) and also opens useful pathways to synthesize GRP as well as other sulfinyl GLs. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.