3-[1-(3-ethoxycarbonylaminobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]phenylacetic acid | 1087379-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[1-(3-ethoxycarbonylaminobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]phenylacetic acid
• 英文别名: 2-[3-[1-[[3-(ethoxycarbonylamino)phenyl]methyl]-6-oxopyridazin-3-yl]phenyl]acetic acid
• CAS: 1087379-77-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₅
• 分子量: 407.426
• InChiKey: OQXKROSZBKPVDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 、 3-[1-(3-ethoxycarbonylaminobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]phenylacetic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl [3-(3-{3-[(4-tert-butoxycarbonylaminobutyl-carbamoyl)methyl]phenyl}-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100179148A1

文献信息

• Pyridazinone derivatives
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US08367668B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  Compounds of the formula (I), in which R1, R2 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中所示的含义，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• PYRIDAZINONDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2150539A1

  公开（公告）日：2010-02-10
• US8367668B2
  申请人：——

  公开号：US8367668B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2008145243A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] Compounds of formula (I), where R1, R2 and R3 have the meanings given in claim 1 are tyrosine kinase inhibitors, in particular of Met kinase and can amongst other things be used for treating tumours.
  [FR] Composés de formule (I) dans laquelle R1, R2 et R3 possèdent la signification figurant dans la revendication 1, qui sont des inhibiteurs des tyrosine kinases, en particulier des Met-kinases, et peuvent entre autres être utilisés pour traiter des tumeurs.
  [DE] Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.