isopropyl 5-bromo-3-(hydroxymethyl)picolinate | 1404337-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 5-bromo-3-(hydroxymethyl)picolinate
• 英文别名: Isopropyl 5-bromo-3-(hydroxymethyl)picolinate；propan-2-yl 5-bromo-3-(hydroxymethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1404337-55-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₃
• 分子量: 274.114
• InChiKey: BETXYNMXDUPUQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 5-bromo-3-(hydroxymethyl)picolinate 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 二(三叔丁基膦)钯 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 tert-butyl N-[3-[(4S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-6-(fluoromethyl)-4-methyl-1,3-oxazin-4-yl]-4-fluorophenyl]-N-[5-cyano-3-(difluoromethyl)pyridine-2-carbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  OXAZINE DERIVATIVES AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING BACE1 CONTAINING THEM

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式(I)：其中—X═是—CR7═或—N═，环B是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，R1是取代或未取代的烷基或类似物，R2和R2'分别独立地是氢、取代或未取代的烷基或类似物，R3和R4分别独立地是氢、卤素、取代或未取代的烷基或类似物，R5是氢、取代或未取代的烷基或类似物，每个R6独立地是卤素、羟基、取代或未取代的烷基或类似物，R7是氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基或类似物，p是0到3的整数，或其在药学上可接受的盐，具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是抑制BACE1的作用，并且可用作由淀粉样蛋白β蛋白的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗或预防剂。

  公开号：

  US20140051691A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-呋喃并[3,4-B]吡啶-5,7-二酮 在 氯化亚砜 作用下， 反应 20.0h， 生成 isopropyl 5-bromo-3-(hydroxymethyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。

  公开号：

  WO2021134004A1

文献信息

• OXAZINE DERIVATIVE AND BACE 1 INHIBITOR CONTAINING SAME
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2703399A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein -X= is -CR7= or -N=, ring B is a substituted or unsubstituted carbocycle or a substituted or unsubstituted heterocycle, R1 is substituted or unsubstituted alkyl or the like, R2a and R2b are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R3 and R4 are each independently hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R5 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, each R6 is independently halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R7 is hydrogen, halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl or the like, p is an integer of 0 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an effect of inhibiting amyloid β production, especially an effect of inhibiting BACE1, and which is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid β proteins.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 其中 -X=是-CR7=或-N=、 环 B 是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环、 R1 是取代或未取代的烷基或类似物、 R2a 和 R2b 各自独立地是氢、取代或未取代的烷基或类似物、 R3 和 R4 各自独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基或类似物、 R5 是氢、取代或未取代的烷基或类似物、 每个 R6 独立地是卤素、羟基、取代或未取代的烷基或类似物，R7 是氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基或类似物、 p 是 0 至 3 的整数、 或其药学上可接受的盐，该盐具有抑制淀粉样蛋白 β 生成的作用，尤其是抑制 BACE1 的作用，可用作治疗或预防由淀粉样蛋白 β 生成、分泌和/或沉积诱发的疾病的药物。
• US8883779B2
  申请人：——

  公开号：US8883779B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHRODINGER INC

  公开号：WO2021134004A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。
• OXAZINE DERIVATIVES AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING BACE1 CONTAINING THEM
  申请人：Masui Moriyasu

  公开号：US20140051691A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein —X═ is —CR 7 ═ or —N═, ring B is a substituted or unsubstituted carbocycle or a substituted or unsubstituted heterocycle, R 1 is substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 2 a and R 2 b are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 3 and R 4 are each independently hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 5 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, each R 6 is independently halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 7 is hydrogen, halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl or the like, p is an integer of 0 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an effect of inhibiting amyloid β production, especially an effect of inhibiting BACE1, and which is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid β proteins.

  本发明提供了一种化合物的公式(I)：其中—X═是—CR7═或—N═，环B是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，R1是取代或未取代的烷基或类似物，R2和R2'分别独立地是氢、取代或未取代的烷基或类似物，R3和R4分别独立地是氢、卤素、取代或未取代的烷基或类似物，R5是氢、取代或未取代的烷基或类似物，每个R6独立地是卤素、羟基、取代或未取代的烷基或类似物，R7是氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基或类似物，p是0到3的整数，或其在药学上可接受的盐，具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是抑制BACE1的作用，并且可用作由淀粉样蛋白β蛋白的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗或预防剂。