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1-[(2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamoyl]methyl-4-methylpiperazine | 837421-38-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamoyl]methyl-4-methylpiperazine
英文别名
N-(2-Methoxy-4-nitrophenyl)-2-(4-methylpiperazin-1-YL)acetamide
1-[(2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamoyl]methyl-4-methylpiperazine化学式
CAS
837421-38-2
化学式
C14H20N4O4
mdl
——
分子量
308.337
InChiKey
VATCDTXOSZXIFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamoyl]methyl-4-methylpiperazine铁粉氯化铵三氟乙酸 作用下, 以 甲醇仲丁醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 N-(3-((5-chloro-2-((3-methoxy-4-(((4-methylpiperazin-1-yl)acetyl)amino)phenyl)amino)-4-pyrimidinyl)amino)phenyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    新型嘧啶类药物作为多靶蛋白酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
    摘要:
    一类新的嘧啶衍生物被鉴定为有效的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂,可用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。这些小分子抑制剂中的大多数在浓度低于10 nM时显示出对BTK和JAK3激酶的强酶活性。代表性化合物N-(3-((5-氯-2-(4-((1-吗啉代)乙酰氨基)苯基氨基)-4-嘧啶基)氨基)苯基)丙烯酰胺(6a)也对两种化合物均显示出高抑制力。浓度为10 nM的BTK和JAK激酶家族以及ErbB4,抑制率高于57%。此外,体内生物学评估表明6 a可以显着降低IPF疾病的严重程度。所有这些研究表明,多PTK抑制剂6a可以用作治疗IPF的有前途的药物。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201900606
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2005042518A3
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文献信息

  • [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE AND 2-AMINOPYRIDINE-4-CARBAMATES FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] 2-AMINOPYRIMIDINE ET 2-AMINOPYRIDINE-4-CARBAMATES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2005009978A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    The present invention relates to pyrimidine or pyridine carbamate compounds having the general Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof. Also included are methods of treatment of various diseases and conditions, including inflammation, inhibition of T cell activation and proliferation, arthritis, organ transplant, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, lupus, hypersensitivity, type 1 diabetes, psoriasis, dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune diseases, glomerulonephritis, allergic diseases, asthma, hayfever, eczema, cancer, colon carcinoma, thymoma, just to name a few, in a mammal, the methods comprising administering a therapeutically-effective amount a compound of Formula I, or a salt or derivative form thereof, as described above.
    本发明涉及具有通用式(1)的嘧啶吡啶羰酸酯化合物及其药用可接受的盐或衍生物。还包括治疗各种疾病和症状的方法,包括炎症、抑制T细胞激活和增殖、关节炎、器官移植、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化、炎症性肠病、克罗恩病、狼疮、过敏、1型糖尿病、牛皮癣、皮炎、桥本氏甲状腺炎、干燥综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进症、艾迪生病、自身免疫疾病、肾小球肾炎、过敏性疾病、哮喘、花粉症、湿疹、癌症、结肠癌、胸腺瘤等,在哺乳动物中的方法,包括给予通用式I的化合物的治疗有效量,或如上所述的盐或衍生物形式。
  • Substituted heterocyclic compounds and methods of use
    申请人:Elbaum Daniel
    公开号:US20050107374A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The present invention relates to hydroxybenzimidazole pyrimidines or pyridines or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, inhibition of T cell activation and proliferation, arthritis, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, osteoarthritis, organ transplant, acute transplant or heterograft or homograft rejection, transplantation tolerance induction, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, including ulcerative colitis, Crohn's disease, lupus, contact hypersensitivity, delayed-type hypersensitivity, and gluten-sensitive enteropathy, type 1 diabetes, psoriasis, contact dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune polyglandular disease, autoimmune alopecia, pernicious anemia, vitiligo, autoimmune hypopituatarism, Guillain-Barre syndrome, glomerulonephritis, serum sickness, uticaria, allergic diseases, asthma, hayfever, allergic rhinitis, scleracielma, mycosis fungoides, dermatomyositis, alopecia areata, chronic actinic dermatitis, eczema, Behcet's disease, Pustulosis palmoplanteris, Pyoderma gangrenum, Sezary's syndrome, atopic dermatitis, systemic schlerosis, morphea, atopic dermatitis, colon carcinoma or thymoma in a mammal comprising administering a therapeutically-effective amount a compound as described above.
    本发明涉及羟基苯并咪唑嘧啶吡啶或其药学上可接受的盐。还包括一种治疗炎症、抑制T细胞活化和增殖、关节炎、类风湿性关节炎、屑病性关节炎、骨关节炎、器官移植、急性移植或异种移植或同种移植排斥、移植耐受诱导、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化症、炎症性肠病,包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、狼疮、接触性超敏反应、迟发型超敏反应和对谷蛋白敏感性肠病、1型糖尿病、屑病、接触性皮炎、桥本氏甲状腺炎、干燥综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进症、阿迪森病、自身免疫性多腺体病、自身免疫性脱发、恶性贫血、白癜风、自身免疫性下丘脑功能减退症、格林-巴利综合征、肾小球肾炎、血清病、荨麻疹、过敏性疾病、哮喘、花粉热、过敏性鼻炎、硬皮病、真菌病、皮肌炎、斑秃、慢性光化性皮炎、湿疹、Behcet病、掌跖角化症、脓疱性荨麻疹、塞萨里综合征、特应性皮炎、系统性硬化症、硬皮病、特应性皮炎、哺乳动物的结肠癌或胸腺瘤,包括上述化合物的治疗有效量的给药方法。
  • SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:EP1682531A2
    公开(公告)日:2006-07-26
  • US7442698B2
    申请人:——
    公开号:US7442698B2
    公开(公告)日:2008-10-28
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