methyl 4-((1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-(2-methoxyphenyl)ureido)methyl)benzoate | 1403690-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-(2-methoxyphenyl)ureido)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[[3-(dimethylamino)propyl-[(2-methoxyphenyl)carbamoyl]amino]methyl]benzoate；methyl 4-[[3-(dimethylamino)propyl-[(2-methoxyphenyl)carbamoyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 1403690-20-9
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₄
• 分子量: 399.49
• InChiKey: UULCNODKFLEAPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-(2-methoxyphenyl)ureido)methyl)benzoate 在 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以13%的产率得到4-((1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-(2-methoxyphenyl)ureido)methyl)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HISTONE DEACTYLASE 6 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6

  摘要：

  揭示了具有化学式I的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）。具体地，所披露的内容涉及具有作为选择性HDAC6抑制剂活性的化合物，制备和使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的组合物。此外，所披露的内容还涉及治疗患者肿瘤性疾病的方法。还披露了制备和使用这些抑制剂治疗癌症，特别是黑色素瘤的方法。

  公开号：

  WO2015017546A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl 4-((1-(3-(dimethylamino)propyl)-3-(2-methoxyphenyl)ureido)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HISTONE DEACTYLASE 6 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6

  摘要：

  揭示了具有化学式I的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）。具体地，所披露的内容涉及具有作为选择性HDAC6抑制剂活性的化合物，制备和使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的组合物。此外，所披露的内容还涉及治疗患者肿瘤性疾病的方法。还披露了制备和使用这些抑制剂治疗癌症，特别是黑色素瘤的方法。

  公开号：

  WO2015017546A1

文献信息

• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2013134298A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I); and use of a compound of Formula (I) for treating specified cancers.

  这项发明提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症。
• [EN] SELECTIVE HISTONE DEACTYLASE 6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2013134467A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed are selective histone deactylase inhibitors (HDACi) that having Formula (I). Methods of making and using these inhibitors for the treatment of cancer, in particular melanoma are also disclosed.

  披露了具有化学式（I）的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）。还披露了制备和使用这些抑制剂用于治疗癌症，特别是黑色素瘤的方法。
• SELECTIVE HISTONE DEACTYLASE 6 INHIBITORS
  申请人：H.LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20150056213A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed are selective histone deactylase inhibitors (HDACi) that having Formula (I). Methods of making and using these inhibitors for the treatment of cancer, in particular melanoma are also disclosed.

  本发明涉及具有式(I)的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）。本发明还公开了制备和使用这些抑制剂治疗癌症，特别是黑色素瘤的方法。
• Selective histone deactylase 6 inhibitors
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US10227295B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Disclosed are selective histone deactylase inhibitors (HDACi) that having Formula I. Methods of making and using these inhibitors for the treatment of cancer, in particular melanoma are also disclosed.

  所公开的是具有式 I 的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）。还公开了制造和使用这些抑制剂治疗癌症，特别是黑色素瘤的方法。
• US9409858B2
  申请人：——

  公开号：US9409858B2

  公开（公告）日：2016-08-09