1-(4-hydroxymethylphenyl)-3-phenylbenzo[c]furan | 1257099-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 1-(4-hydroxymethylphenyl)-3-phenylbenzo[c]furan
• 英文别名: [4-(3-Phenyl-2-benzofuran-1-yl)phenyl]methanol
• CAS: 1257099-61-8
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: IOTPNNMTYUOCJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基苯硼酸 、 2-苯甲酰基苯甲醛 在 rhodium(III) chloride 、 sodium methylate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到1-(4-hydroxymethylphenyl)-3-phenylbenzo[c]furan
  参考文献：
  名称：

  官能1,3- diarylisobenzofurans的特异合成通过硼酸与钯和铑催化反应ö下热或微波活化-acylbenzaldehydes †

  摘要：

  已经通过以下方法在区域上特异性地制备了各种取代的1，3-二芳基异苯并呋喃。 钯- 和 铑官能化硼酸在邻酰基苯甲醛上的催化催化反应。使用微波活化进一步提高了铑的催化作用。因此，已经直接以良好的令人满意的产率获得了含有被卤素，未保护的胺，醇，甚至是醛基取代的芳基的异苯并呋喃。当观察到发散结果钯-， 铑-和MW激活 铑-催化应用于 苯硼酸 与碘化 邻苯二甲醛，主要是铃木的联轴器产品和/或碘化的 异苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/c0ob00110d

文献信息

• Regiospecific synthesis of functionalised 1,3-diarylisobenzofurans via palladium- and rhodium-catalysed reaction of boronic acids with o-acylbenzaldehydes under thermal or microwave activation
  作者：Jérôme Jacq、Bernard Bessières、Cathy Einhorn、Jacques Einhorn

  DOI：10.1039/c0ob00110d

  日期：——

  Variously substituted 1,3-diarylisobenzofurans have been regiospecifically prepared via palladium- and rhodium-catalysed reaction of functionalised boronic acids onto o-acylbenzaldehydes. Rhodium catalysis has furthermore been improved using microwave activation. Thus, isobenzofurans containing aryl groups substituted by halogens, unprotected amine, alcohol and even aldehyde groups, have been obtained

  已经通过以下方法在区域上特异性地制备了各种取代的1，3-二芳基异苯并呋喃。 钯- 和 铑官能化硼酸在邻酰基苯甲醛上的催化催化反应。使用微波活化进一步提高了铑的催化作用。因此，已经直接以良好的令人满意的产率获得了含有被卤素，未保护的胺，醇，甚至是醛基取代的芳基的异苯并呋喃。当观察到发散结果钯-， 铑-和MW激活 铑-催化应用于 苯硼酸 与碘化 邻苯二甲醛，主要是铃木的联轴器产品和/或碘化的 异苯并呋喃。