4-(1-[({1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indol-7-yl}carbonyl)amino]cyclopropyl)benzoic acid diethylamine salt | 1050656-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-[({1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indol-7-yl}carbonyl)amino]cyclopropyl)benzoic acid diethylamine salt
• 英文别名: N-ethylethanaminium 4-{1-[({1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indol-7-yl}carbonyl)amino]cyclopropyl}benzoate；diethylazanium;4-[1-[[1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]indole-7-carbonyl]amino]cyclopropyl]benzoate
• CAS: 1050656-35-3
• 化学式: C₄H₁₁N*C₂₇H₂₁F₃N₂O₃
• 分子量: 551.609
• InChiKey: KBUDNIWNDFPZTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{1-[({1-[4-三氟甲基-苄基]-1H-吲哚-7-基}羰基)氨基]环丙基}苯甲酸 、 二乙胺 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到4-(1-[({1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indol-7-yl}carbonyl)amino]cyclopropyl)benzoic acid diethylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING INDOLE CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMIDES DE L'INDOLE

  摘要：

  揭示了一种合成千克量的Formula（I）的吲哚环丙基酰胺衍生物或其药用可接受盐的高效经济的过程。该过程包括吲哚羧酸衍生物4或其二乙胺盐与环丙胺6或其甲磺酸盐的偶联。化合物（I）是一种EP4拮抗剂，可用于治疗前列腺素E介导的疾病，如急性和慢性疼痛、骨关节炎和类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2010121382A1

文献信息

• INDOLE AND INDOLINE CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boyd Michael

  公开号：US20090318518A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention is directed to indole and indoline cyclopropyl amide derivatives as EP4 receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and cancer. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涉及吲哚和吲哚啉环丙基酰胺衍生物作为EP4受体拮抗剂，用于治疗EP4介导的疾病或病症，例如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和癌症。还包括制药组合物和使用方法。
• Indole and indoline cyclopropyl amide derivatives as EP4 receptor antagonists
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：US08158671B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention is directed to indole and indoline cyclopropyl amide derivatives as EP4 receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and cancer. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涉及吲哚和吲哚啉环丙基酰胺衍生物作为EP4受体拮抗剂，可用于治疗EP4介导的疾病或症状，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和癌症。还包括药物组合物和使用方法。
• US8158671B2
  申请人：——

  公开号：US8158671B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• [EN] INDOLE AND INDOLINE CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET INDOLINE CYCLOPROPYL AMIDE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP4
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2008104055A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The invention is directed to indole and indoline cyclopropyl amide derivatives as EP4 receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and cancer. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés d'indole et indoline cyclopropyl amide comme antagonistes du récepteur EP4, utiles pour le traitement de maladies ou conditions à médiation par EP4, telles que la douleur aiguë et chronique, l'ostéoarthrite, l'arthrite rhumatoïde et le cancer. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation.
• [EN] PROCESS FOR MAKING INDOLE CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMIDES DE L'INDOLE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010121382A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  An efficient and economical process for synthesizing kilogram quantities of an indole cyclopropyl amide derivative of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed. The process comprises the coupling of indolecarboxylic acid derivative 4, or its diethylamine salt, with cyclopropylamine 6 or its methanesulfonic acid salt. Compound (I) is an EP4 antagonist useful for treating prostaglandin E mediated diseases such as acute and chronic pain, osteoarthritis and rheumatoid arthritis.

  揭示了一种合成千克量的Formula（I）的吲哚环丙基酰胺衍生物或其药用可接受盐的高效经济的过程。该过程包括吲哚羧酸衍生物4或其二乙胺盐与环丙胺6或其甲磺酸盐的偶联。化合物（I）是一种EP4拮抗剂，可用于治疗前列腺素E介导的疾病，如急性和慢性疼痛、骨关节炎和类风湿性关节炎。