3-(4-(diethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile | 1527474-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-(diethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-[4-(diethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile
• CAS: 1527474-08-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅
• 分子量: 291.355
• InChiKey: CHQSECXFXGQREC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chloro-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-(diethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  高活性，选择性强的脑渗透剂3- [4-（吗啉-4-基）-7 H-吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-5-基]苄腈（PF-06447475）的发现和临床前分析和体内活性LRRK2激酶抑制剂

  摘要：

  富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）已通过全基因组关联研究（GWAS）与帕金森氏病（PD）遗传相关。最常见的LRRK2突变G2019S在总人群中相对较少，导致激酶活性增加。这样，LRRK2激酶抑制剂可潜在地用于治疗PD。我们在此公开了一系列新颖的有效LRRK2抑制剂的发现和优化，其重点在于使用替代晶体学方法改善kinome的选择性。这导致鉴定出14（PF-06447475），这是一种高效的，脑渗透性和选择性LRRK2抑制剂，已在体内安全性和药效学研究中进行了进一步概述。

  DOI：

  10.1021/jm5014055

文献信息

• Novel 4-(Substituted Amino)-7H-Pyrrolo[2,3-d] Pyrimidines As LRRK2 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140005183A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides novel 4,5-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了一种新型的4,5-二取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物I式，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范所定义。本发明还涉及含有I式化合物的制药组合物，以及用于治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病，包括帕金森病或阿尔茨海默病，癌症，克隆病或麻风病的化合物的用途。
• Novel 4-(Substituted Amino)-7H-Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidines As LRRK2 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150366874A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides novel 4,5-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了新型的4,5-二取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物I式及其药物可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。本发明还涉及包括I式化合物的制药组合物以及在治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病（包括帕金森病或阿尔茨海默病）、癌症、克罗恩病或麻风病中使用该化合物的用途。
• NOVEL 4-(SUBSTITUTED-AMINO)-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2867236B1

  公开（公告）日：2017-06-14
• US9156845B2
  申请人：——

  公开号：US9156845B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• US9642855B2
  申请人：——

  公开号：US9642855B2

  公开（公告）日：2017-05-09