piperidine-4-carboxylic acid cyclohexylamide hydrochloride | 1019851-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidine-4-carboxylic acid cyclohexylamide hydrochloride
• 英文别名: N-Cyclohexyl-4-piperidinecarboxamide hydrochloride；N-cyclohexylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1019851-98-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O*ClH
• 分子量: 246.78
• InChiKey: NFEWOIKMJZYUTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-ethyl-3-nitro-benzenemethanol 、 piperidine-4-carboxylic acid cyclohexylamide hydrochloride 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以16%的产率得到rac-1-[1-(3-nitro-phenyl)-propyl]-piperidine-4-carboxylic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  1-[M-CARBOXAMIDO(HETERO)ARYL-METHYL]-PIPERIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的1-[m-羧酰胺（杂）芳基甲基]-哌啶-4-羧酰胺衍生物，其中X、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5和p如描述中所述，以及其制备方法，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。

  公开号：

  US20130345199A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(cyclohexylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 piperidine-4-carboxylic acid cyclohexylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel benzoxazole inhibitors of mPGES-1

  摘要：

  A novel series of potent benzoxazole mPGES-1 inhibitors has been derived from a hit from a high throughput screen. Compound 37 displays mPGES-1 inhibition in an enzyme assay (0.018 mu M) and PGE-2 inhibition in a cell-based assay (0.034 mu M). It demonstrates 500- and 2500-fold selectivity for mPGES-1 over COX-2 and 6-keto PGF-1 alpha, respectively. In vivo PK studies in dogs demonstrate 55% oral bioavailability and an 7 h half-life. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.040

文献信息

• A highly efficient Pd–C catalytic hydrogenation of pyridine nucleus under mild conditions
  作者：Chuanjie Cheng、Jimin Xu、Rui Zhu、Lixin Xing、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.011

  日期：2009.10

  A synergistic Pd–C catalytic hydrogenation of 4-pyridinecarboxamides straightforward to 4-piperidinecarboxamide hydrochlorides was developed in the presence of ClCH2CHCl2. It provided a novel strategy for highly efficient hydrogenation of pyridine nuclear by using low-cost Pd–C catalyst under mild conditions.

  在存在ClCH 2 CHCl 2的情况下，开发了对4-吡啶羧甲酰胺盐酸盐直接作用的4-吡啶甲酰胺的Pd-C协同催化氢化反应。它通过在温和条件下使用低成本的Pd-C催化剂，为吡啶核的高效加氢提供了一种新的策略。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TROBIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2021072487A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present disclosure relates generally to a class of sulfonamide-based compounds, compositions containing the same and the therapeutic use of the compounds in the treatment of cancer.

  本公开涉及一类基于磺胺酰胺的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗癌症中的治疗用途。
• 1-[M-CARBOXAMIDO(HETERO)ARYL-METHYL]-PIPERIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FRETZ Heinz

  公开号：US20130345199A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to 1-[m-Carboxamido(hetero)aryl-methyl]-piperidine-4-carboxamide derivatives of formula (I) wherein X, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）中的1-[m-羧酰胺（杂）芳基甲基]-哌啶-4-羧酰胺衍生物，其中X、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5和p如描述中所述，以及其制备方法，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。
• 1-[m-Carboxamido(hetero)aryl-methyl]-heterocyclyl-carboxamide Derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20150336893A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to 1-[m-carboxamido(hetero)aryl-methyl]-heterocycyl-carboxamide compounds of formula (I) wherein X, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b and p are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式(I)的1-[m-羧酰胺(hetero)aryl-methyl]-heterocycyl-carboxamide化合物，其中X，Ar1，R1，R2，R3，R4，R5a，R5b和p如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有公式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• 1-[m-carboxamido(hetero)aryl-methyl]-heterocyclyl-carboxamide derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US09428456B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention relates to 1-[m-carboxamido(hetero)aryl-methyl]-heterocycyl-carboxamide compounds of formula (I) wherein X, Ar1, R1, R2, R3, R4, R5a, R5b and p are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的1-[m-羧酰胺(hetero)芳基甲基]-杂环基-羧酰胺化合物，其中X、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5a、R5b和p如描述中所述，以及它们的制备方法、它们的药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别地，它们作为CXCR7受体调节剂的用途。