N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzamide
• 英文别名: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzamide；N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzamide
• 化学式: C₁₈H₁₂F₅N₃O₂
• mdl: MFCD03374967
• 分子量: 397.304
• InChiKey: HYAIWLURNPKPMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 五氟苯甲酰氯 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  荧光4-氨基安替比林类似物的合成和光谱表征：分子对接和体外细胞毒性研究。

  摘要：

  通过氟取代的苯甲酰氯与4-氨基安替比林的缩合反应合成了4-氨基安替比林的两个取代的芳族羰基化合物（化合物1和2）。基于UV-Vis，IR和质量，（1）H，（13）C NMR和荧光光谱建立了合成衍生物的结构。两种化合物均显示出显着的荧光发射，并且在280 nm处激发时在340 nm和450 nm的区域中观察到两个宽的发射带。从理论上证明该分子对宫颈癌细胞具有抗癌活性，并通过Glide方案分析了该化合物与HPV16-E7目标蛋白的分子对接相互作用。此外，通过MTT分析评估了4-氨基安替比林衍生物对人宫颈癌细胞（SiHa）的体外细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2015.08.008