1,2-epoxy-3-(1-chloromethyl-2-allyloxy)ethoxypropane | 74944-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 1,2-epoxy-3-(1-chloromethyl-2-allyloxy)ethoxypropane
• 英文别名: (2-allyloxy-1-chloromethyl-ethoxymethyl)-oxirane；2-[(1-Chloro-3-prop-2-enoxypropan-2-yl)oxymethyl]oxirane
• CAS: 74944-70-0
• 化学式: C₉H₁₅ClO₃
• 分子量: 206.669
• InChiKey: GMSLBWASKZPQBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-epoxy-3-(1-chloromethyl-2-allyloxy)ethoxypropane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 硫酸 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 生成 3-{1-chloromethyl-2-[3-(1-methyl-silolan-1-yl)-propoxy]-ethoxy}-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Askerov,O.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 616 - 618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙氧基-3-氯-2-丙醇 、 环氧氯丙烷 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以14.9 g的产率得到1,2-epoxy-3-(1-chloromethyl-2-allyloxy)ethoxypropane
  参考文献：
  名称：

  1-氯-2,3-环氧丙烷与烯丙醇的离子端聚反应及其产物的性质

  摘要：

  研究了在三氟化硼醚化物的存在下，用烯丙醇对1-氯-2,3-环氧丙烷进行的离子端聚反应，作为卤代环氧低聚醚的途径。进行中间低聚（氯醇）的选择性氯化或溴化，然后用NaOH将中间低聚卤代醇脱氯化氢（环氧化）。合成的产物可有效用作基于ED-20树脂的化合物的活性稀释剂。

  DOI：

  10.1134/s1070427213090084

文献信息

• KARAEV S. F., MEHRUZEHLEHR. AZSSR ELMLEHR AKAD., DOKL. AN AZSSR, 1979, 35, HO 12, 54-58
  作者：KARAEV S. F.

  DOI：——

  日期：——
• MUGANLINSKIJ, F. F.;UMUDOV, T. A.;LIEN, BO TXI;ISAEVA, N. YU., IZV. VUZOV. NEFT I GAZ,(1988) N 1, 46-50
  作者：MUGANLINSKIJ, F. F.、UMUDOV, T. A.、LIEN, BO TXI、ISAEVA, N. YU.

  DOI：——

  日期：——
• Ionic telomerization of 1-chloro-2,3-epoxypropane with allyl alcohol and properties of products obtained
  作者：A. Kh. Kerimov、A. T. Orudzheva、Kh. A. Mamedova、U. A. Alieva

  DOI：10.1134/s1070427213090084

  日期：2013.9

  Ionic telomerization of 1-chloro-2,3-epoxypropane with allyl alcohol in the presence of boron trifluoride etherate as a route to halogenated epoxy oligoethers was studied. Selective chlorination or bromination of the intermediate oligo(chlorohydrin), followed by dehydrochlorination (epoxidation) of the intermediate oligohalohydrins with NaOH, was performed. The synthesized products are effi cient as

  研究了在三氟化硼醚化物的存在下，用烯丙醇对1-氯-2,3-环氧丙烷进行的离子端聚反应，作为卤代环氧低聚醚的途径。进行中间低聚（氯醇）的选择性氯化或溴化，然后用NaOH将中间低聚卤代醇脱氯化氢（环氧化）。合成的产物可有效用作基于ED-20树脂的化合物的活性稀释剂。
• Askerov,O.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 616 - 618
  作者：Askerov,O.V. et al.

  DOI：——

  日期：——