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1,2-epoxy-3-(1-chloromethyl-2-allyloxy)ethoxypropane | 74944-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-epoxy-3-(1-chloromethyl-2-allyloxy)ethoxypropane
英文别名
(2-allyloxy-1-chloromethyl-ethoxymethyl)-oxirane;2-[(1-Chloro-3-prop-2-enoxypropan-2-yl)oxymethyl]oxirane
1,2-epoxy-3-(1-chloromethyl-2-allyloxy)ethoxypropane化学式
CAS
74944-70-0
化学式
C9H15ClO3
mdl
——
分子量
206.669
InChiKey
GMSLBWASKZPQBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    280.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Askerov,O.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 616 - 618
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-烯丙氧基-3-氯-2-丙醇环氧氯丙烷三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以14.9 g的产率得到1,2-epoxy-3-(1-chloromethyl-2-allyloxy)ethoxypropane
    参考文献:
    名称:
    1-氯-2,3-环氧丙烷与烯丙醇的离子端聚反应及其产物的性质
    摘要:
    研究了在三氟化硼醚化物的存在下,用烯丙醇对1-氯-2,3-环氧丙烷进行的离子端聚反应,作为卤代环氧低聚醚的途径。进行中间低聚(氯醇)的选择性氯化或溴化,然后用NaOH将中间低聚卤代醇脱氯化氢(环氧化)。合成的产物可有效用作基于ED-20树脂的化合物的活性稀释剂。
    DOI:
    10.1134/s1070427213090084
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文献信息

  • KARAEV S. F., MEHRUZEHLEHR. AZSSR ELMLEHR AKAD., DOKL. AN AZSSR, 1979, 35, HO 12, 54-58
    作者:KARAEV S. F.
    DOI:——
    日期:——
  • MUGANLINSKIJ, F. F.;UMUDOV, T. A.;LIEN, BO TXI;ISAEVA, N. YU., IZV. VUZOV. NEFT I GAZ,(1988) N 1, 46-50
    作者:MUGANLINSKIJ, F. F.、UMUDOV, T. A.、LIEN, BO TXI、ISAEVA, N. YU.
    DOI:——
    日期:——
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