chloro(diisopropylamino)(phenyl)phosphine sulfide | 33787-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(diisopropylamino)(phenyl)phosphine sulfide
• 英文别名: Chloro(diisopropylamino)phenylphosphinsulfid；N-[chloro(phenyl)phosphinothioyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 33787-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₉ClNPS
• 分子量: 275.782
• InChiKey: VDMOGTUWWYVBEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro(diisopropylamino)(phenyl)phosphine 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 chloro(diisopropylamino)(phenyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  磷代氨基硫代和磷代亚氨基氯化物的动态核磁共振研究

  摘要：

  NN -二异丙基- P -alkylphosphonamidothioic氯化物，RP（S）（Cl）的NPR我2（R = Me中，卜吨，或pH），显示非等效Ñ在低温下在质子核磁共振谱-异丙基的基团。异丙基位点交换的障碍已通过迭代带状分析确定，范围为9–12.6 kcal mol –1。尽管也考虑了其他解释，但这些数据被认为是指PN键的旋转。相应的NN-二甲基化合物在低温下不显示任何N-甲基不等价性。R 1 P（Cl）–NR的某些类似膦酰亚磷化合物中PN键旋转的障碍还测量了2 2，并结合文献数据进行了讨论。尽管NN-二甲基化合物表现出与P-烷基取代基不同的反空间效应，但P–N旋转势垒通常随烷基取代基的空间体积而增加。该P -叔丁基的化合物不显示围绕在低温（-100至-150℃）的磷-碳键的旋转受阻的任何证据。

  DOI：

  10.1039/p29760001052

文献信息

• Chloro(diisopropylamino)(phenyl)phosphine sulfide
  作者：S. Renganayaki、E. Subramanian、S. Shanmuga Sundara Raj、H.-K. Fun

  DOI：10.1107/s0108270199006435

  日期：1999.9.15

  The P atom of the title compound, C12H19ClNPS, has a slightly distorted tetrahedral geometry. The P-Cl and P=S bond lengths are 2.071(1) and 1.923(1) Angstrom, respectively. The presence of C-H ...pi interactions appears to supplement van der Waals interactions in stabilizing the crystal packing.