3-(4-methoxyphenyl)-5-phenylisoxazolo[4,5-e]-1,2,4-triazine | 1138267-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-5-phenylisoxazolo[4,5-e]-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-[1,2]oxazolo[4,5-e][1,2,4]triazine
• CAS: 1138267-91-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₂
• 分子量: 304.308
• InChiKey: PEUXQXKUEHCXAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦酰基乙酸酯 、 5-[(hydroxyimino)(4-methoxyphenyl)methyl]-3-phenyl-1,2,4-triazin-6(1H)-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到5-[methoxyimino(4-methoxyphenyl)methyl]-3-phenyl-1,2,4-triazin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用 Wittig 和 Wittig-Horner 试剂合成 1,2,4-三嗪的方法

  摘要：

  5-芳酰基-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮 2a、2b 与甲氧基羰基-、乙氧基羰基-、亚甲基三苯基正膦 (1a,1b) 的反应得到烯烃加合物 4a-4d、吡喃三嗪产物 5a-5d、和三苯基氧化膦。此外，苯甲酰基亚甲基三苯基正膦 (1c) 与 5-[(4-甲氧基苯基) 羰基]-3-苯基-1,2,4-triazin-6(1H)-one (2b) 反应生成 4e 和三苯基氧化膦。另一方面，磷叶立德在5-[(羟基亚氨基) (4-甲氧基苯基)甲基]-3-苯基-1,2,4-triazin-6(1H)-one ( 3b ) 上的应用使新产品四氮杂苯并环庚烯-8-一氧化物 6 和三苯基氧化膦。Trimethylphosphonoacatate 7 与 5-aroyl-1,2,4-triazin-6(1H)-ones 2a, 2b 反应得到 5,6-dihydro-5-hydroxy-3,5-diarylpyrano[3

  DOI：

  10.1080/10426500802077606

文献信息

• Synthetic Approaches Towards 1,2,4-Triazines Utilizing Wittig and Wittig-Horner Reagents
  作者：Mona H. N. Arsanious、Maysa E. Moharam

  DOI：10.1080/10426500802077606

  日期：2008.8.4

  products 5a-5d , and triphenylphosphine oxide. Moreover, benzoylmethylenetriphenylphosphorane ( 1c ) reacts with 5-[(4-methoxyphenyl) carbonyl]-3-phenyl-1,2,4-triazin-6(1H)-one ( 2b ) to yield 4e and triphenylphosphine oxide. On the other hand, the application of phosphorus ylides on 5-[(hydroxyimino) (4-methoxyphenyl)methyl]-3-phenyl-1,2,4-triazin-6(1H)-one ( 3b ) render the new product tetraazab

  5-芳酰基-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮 2a、2b 与甲氧基羰基-、乙氧基羰基-、亚甲基三苯基正膦 (1a,1b) 的反应得到烯烃加合物 4a-4d、吡喃三嗪产物 5a-5d、和三苯基氧化膦。此外，苯甲酰基亚甲基三苯基正膦 (1c) 与 5-[(4-甲氧基苯基) 羰基]-3-苯基-1,2,4-triazin-6(1H)-one (2b) 反应生成 4e 和三苯基氧化膦。另一方面，磷叶立德在5-[(羟基亚氨基) (4-甲氧基苯基)甲基]-3-苯基-1,2,4-triazin-6(1H)-one ( 3b ) 上的应用使新产品四氮杂苯并环庚烯-8-一氧化物 6 和三苯基氧化膦。Trimethylphosphonoacatate 7 与 5-aroyl-1,2,4-triazin-6(1H)-ones 2a, 2b 反应得到 5,6-dihydro-5-hydroxy-3,5-diarylpyrano[3