ethyl 5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylphenyl)-4-(4-formylphenyl) isoxazole-3-carboxylate | 1133784-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylphenyl)-4-(4-formylphenyl) isoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[2,4-bis(phenylmethoxy)-5-propan-2-ylphenyl]-4-(4-formylphenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 1133784-44-7
• 化学式: C₃₆H₃₃NO₆
• 分子量: 575.661
• InChiKey: SFDAMSKXTFMDHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylphenyl)-4-(4-formylphenyl) isoxazole-3-carboxylate 在 乙醇 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 C₄₁H₄₁N₃O₅
  参考文献：
  名称：

  开发异恶唑作为用于光亲和标记和化学蛋白质组学的天然光交联剂

  摘要：

  异恶唑是药物发现中必不可少的药效团。在这项研究中，我们研究了异恶唑与生物分子的光化学，并将其开发为一种天然嵌入的光交联剂，用于化学蛋白质组学和药物发现。通过这种策略，两种含异恶唑的药物成功应用于化学蛋白质组学平台，以揭示它们的细胞靶点和相互作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202209947
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-6-异丙基-1,3-苯二酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 ethyl 5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylphenyl)-4-(4-formylphenyl) isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  开发异恶唑作为用于光亲和标记和化学蛋白质组学的天然光交联剂

  摘要：

  异恶唑是药物发现中必不可少的药效团。在这项研究中，我们研究了异恶唑与生物分子的光化学，并将其开发为一种天然嵌入的光交联剂，用于化学蛋白质组学和药物发现。通过这种策略，两种含异恶唑的药物成功应用于化学蛋白质组学平台，以揭示它们的细胞靶点和相互作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202209947

文献信息

• HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20090076006A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing a zinc binding moiety and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及含有锌结合基团的HSP90抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
• Development of HSP90 inhibitors-SN38 conjugates for cancer treatment
  作者：Yuting Cao、Qianqian Shen、Mengyuan Ding、Yi Chen、Wei Lu、Shulei Zhu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106582

  日期：2023.8
• [EN] HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036012A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing a zinc binding moiety and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.
• Developing Isoxazole as a Native Photo‐Cross‐Linker for Photoaffinity Labeling and Chemoproteomics
  作者：Ke Cheng、Junyang Qi、Xiaojie Ren、Jie Zhang、Huangxu Li、Hanyue Xiao、Rui Wang、Zhiyang Liu、Lingkuan Meng、Nan Ma、Hongyan Sun

  DOI：10.1002/anie.202209947

  日期：2022.11.21

  Isoxazole is an essential pharmacophore in drug discovery. In this study, we investigated the photochemistry of isoxazole with biomolecules and developed it as a natively embedded photo-cross-linker for chemoproteomics and drug discovery. With this strategy, two isoxazole-containing drugs were successfully applied to chemoproteomic platforms to uncover their cellular targets and interactions.

  异恶唑是药物发现中必不可少的药效团。在这项研究中，我们研究了异恶唑与生物分子的光化学，并将其开发为一种天然嵌入的光交联剂，用于化学蛋白质组学和药物发现。通过这种策略，两种含异恶唑的药物成功应用于化学蛋白质组学平台，以揭示它们的细胞靶点和相互作用。