2-(1-aminoethyl)indane | 1401619-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(1-aminoethyl)indane
• 英文别名: 1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethanamine
• CAS: 1401619-24-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: NAAJWTCEYVDYNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-aminoethyl)indane 、 1-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-indole-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到1-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-indole-2-carbonyl)-N-(1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。

  公开号：

  US20120252807A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)乙酮 在 氨 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94 %的产率得到2-(1-aminoethyl)indane
  参考文献：
  名称：

  基于盾构机底物行走策略的 F-胺脱氢酶口袋工程，用于获取结构多样的稠环和连接环芳基酮

  摘要：

  尽管胺脱氢酶（AmDH）正在成为手性胺合成的有吸引力的生物催化剂，但由于底物接受度有限，它们在结构多样的芳胺中的合成应用仍然具有挑战性。底物行走是一种有效的共同进化策略，通过逐步诱变景观适应赋予酶目标底物接受能力。在此，基于传统的底物行走策略，我们报告了一种类似盾构机的底物行走策略，以快速从芽孢杆菌中进化出F- Bb AmDH ，以获取难以胺化的稠环和连接环芳基酮。合理选择一组苯环位于侧链末端且碳骨架规则延伸的单环芳基酮同系物作为过渡底物。基于过渡底物的活性和特异性增强，鉴定出具有扩展的目标稠环和连接环芳基酮接受性的优质突变体库，从而能够以高达 94% 的产率和 99 的产率合成药物和生物活性化合物相关的芳胺。 % ee ( R ) 或 99:1顺式/反式。基于结构的计算结果提供了对扩大底物接受度来源的分子见解。我们的工作展示了一种简洁的工程工作流程，用于结构多样的底物面板的酶的集体接受进化，并且在酶工程中具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c00068

文献信息

• Arbovirus inhibitors and uses thereof
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US08846684B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物，其发现方法以及它们的治疗用途。特别是，本发明提供了作为蚊媒病毒抑制剂的化合物。
• Synthesis and biological activity of conformationally restricted indole-based inhibitors of neurotropic alphavirus replication: Generation of a three-dimensional pharmacophore
  作者：Scott J. Barraza、Janice A. Sindac、Craig J. Dobry、Philip C. Delekta、Pil H. Lee、David J. Miller、Scott D. Larsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128171

  日期：2021.8
• PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1385870B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US8846684B2
  申请人：——

  公开号：US8846684B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• [EN] ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARBOVIRUS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2012170098A2

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.