3-(2-Diethylamino-ethyl)-5-benzyloxy-indol | 1047-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Diethylamino-ethyl)-5-benzyloxy-indol
• 英文别名: [2-(5-Benzyloxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-diethyl-amine；N,N-diethyl-2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 1047-08-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: YQRJJFOVHJALDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Benzyloxy-3-indol-glyoxylylchlorid 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 水 作用下， 生成 3-(2-Diethylamino-ethyl)-5-benzyloxy-indol
  参考文献：
  名称：

  Kondo et al., Itsuu Kenkyusho Nempo, 1959, # 10, p. 1,6; engl. Ref. S. 33, 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eine neue Synthese von Bufotenin und verwandten Oxy-tryptaminen. 40. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
  作者：A. Stoll、F. Troxler、J. Peyer、A. Hofmann

  DOI：10.1002/hlca.19550380619

  日期：——

  für das Bufotenin und andere ω-N-substituierte 5-Oxy-tryptamine angegeben. Folgende neue Verbindungen aus der Reihe der Oxy-tryptamine werden beschrieben: 5-Oxy-ω-N-methyl-tryptamin, 5-Oxy-ω-N-äthyl-tryptamin, 5-Oxy-ω-N, N-diäthyl-tryptamin, 5-Oxy-ω-N-β-aminoäthyl-tryptamin, N-[β-(5-Oxy-indolyl-(3))-äthyl]-piperidin, sowie zwei Stellungsisomere des Serotonins, das 4-Oxy-tryptamin und das 6-Oxy-tryptamin

  Es wird eine rationelle合成了Bufotenin和Andereω-N-取代基5-羟基色胺Angegeben。羟基-色胺-维他命合剂：5-Oxy-ω-N-甲基-胰蛋白酶，5-Oxy-ω-N-乙基-胰蛋白酶，5-Oxy-ω-N，N-二乙基-胰蛋白酶，5-Oxy-ω-N-β-氨基萘基-胰蛋白酶，N- [β-（5-Oxy-吲哚基-（3））-th基]-哌啶，二羟色胺素，DAS 4-Oxy-tryptamin und das 6-Oxy-tryptamin。
• 5-HT_1D Receptor Agonist Properties of Novel 2-[5-[[(Trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]indolyl]ethylamines and Their Use as Synthetic Intermediates
  作者：Tjeerd A. Barf、Peter de Boer、Håkan Wikström、Stephen J. Peroutka、Kjell Svensson、Michael D. Ennis、Nabil B. Ghazal、James C. McGuire、Martin W. Smith

  DOI：10.1021/jm9604890

  日期：1996.1.1

  2-[5-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-1H-indol-3-yl]ethylamine (18), its N,N-di-n-propyl (12), N,N-diethyl (13), and N,N-dimethyl (14) derivatives, and 4-[3-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1H-indol-3-yl]-N-(p-methoxybenzyl) acrylamide (GR46611, 19) were synthesized and tested for binding affinities to cloned 5-HT1A, 5-HT1D alpha, 5-HT1D beta, and D2 receptors. In addition, the intrinsic efficacy was measured

  2- [5-[[（三氟甲基）磺酰基]氧基] -1H-吲哚-3-基]乙胺（18），其N，N-二正丙基（12），N，N-二乙基（13） ，N，N-二甲基（14）衍生物和4- [3- [2-（N，N-二甲基氨基）乙基] -1H-吲哚-3-基] -N-（对甲氧基苄基）丙烯酰胺（GR46611 ，19）被合成并测试与克隆的5-HT1A，5-HT1Dα，5-HT1Dβ和D2受体的结合亲和力。另外，内在功效被测量为在体外用5-HT1Dα和5-HT1Dβ受体转染的细胞中福司柯林刺激的cAMP的减少。研究的5-取代的吲哚基乙胺对5-HT1D受体表现出激动剂活性，相对于5-HT1Dβ受体，其对5-HT1Dα受体的偏好程度不同。伯胺和N，N-二甲基取代似乎是最适合5-HT1Dα亲和力的。此外，N，N-二乙基（13）和N 与5-HT1Dβ受体相比，N-二甲基（14）衍生物对5-HT1Dα的偏爱性高10-25倍。此
• Kondo et al., Itsuu Kenkyusho Nempo, 1959, # 10, p. 1,6; engl. Ref. S. 33, 40
  作者：Kondo et al.

  DOI：——

  日期：——