3-({2-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl}amino)propionic acid ethyl ester | 685544-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-({2-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl}amino)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: CT51464；ethyl 3-[[2-[4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl]amino]propanoate
• CAS: 685544-95-0
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₅
• 分子量: 431.492
• InChiKey: WPRYUBZRUOJTTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({2-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl}amino)propionic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-({2-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl}amino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  发现新型2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷为口服活性糖蛋白IIb-IIIa拮抗剂。

  摘要：

  在我们努力开发具有改善的药物特性的口服活性GPIIb-IIIa拮抗剂的过程中，我们利用了新型的2,8-二氮杂螺并[4.5]癸烷骨架作为模板。我们在这里描述了我们对各种模板的研究，包括螺哌啶基-γ-内酰胺，螺哌啶基酰亚胺，螺哌啶基脲和螺哌啶基乙内酰脲。在适当的酸性和碱性药效基团存在的情况下，每个模板均可产生具有有效GPIIb-IIIa抑制活性的类似物。化合物之一（59（CT50787））也首次用于证明使用alphaIIbbeta3特异的药理剂，以在较低的物种（如小鼠）中显示生物学活性并延长出血时间。评价大鼠，狗，食蟹猴已经鉴定出具有良好药代动力学特性的双重前药22（CT51464）。它在所有物种之间均表现出良好的药代动力学特征（F％= 33（Cyno），73（狗），22（大鼠）; t（1/2）β（）= 14.2 h（Cyno），8.97 h（狗）， 1.81 h（大鼠））。生物活性形式23（

  DOI：

  10.1021/jm030354b
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyl-2-oxa-8-aza-spiro[4.5]decane-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 10% Cd/Pd 、 盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-({2-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl}amino)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现新型2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷为口服活性糖蛋白IIb-IIIa拮抗剂。

  摘要：

  在我们努力开发具有改善的药物特性的口服活性GPIIb-IIIa拮抗剂的过程中，我们利用了新型的2,8-二氮杂螺并[4.5]癸烷骨架作为模板。我们在这里描述了我们对各种模板的研究，包括螺哌啶基-γ-内酰胺，螺哌啶基酰亚胺，螺哌啶基脲和螺哌啶基乙内酰脲。在适当的酸性和碱性药效基团存在的情况下，每个模板均可产生具有有效GPIIb-IIIa抑制活性的类似物。化合物之一（59（CT50787））也首次用于证明使用alphaIIbbeta3特异的药理剂，以在较低的物种（如小鼠）中显示生物学活性并延长出血时间。评价大鼠，狗，食蟹猴已经鉴定出具有良好药代动力学特性的双重前药22（CT51464）。它在所有物种之间均表现出良好的药代动力学特征（F％= 33（Cyno），73（狗），22（大鼠）; t（1/2）β（）= 14.2 h（Cyno），8.97 h（狗）， 1.81 h（大鼠））。生物活性形式23（

  DOI：

  10.1021/jm030354b

文献信息

• Methods of treating, preventing and inhibiting cancer metastasis and tumor formation
  申请人：Weilbaecher Katherine

  公开号：US20070185077A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Disclosed are methods for treating, preventing or inhibiting tumor cell metastasis, tumor cell formation, and destroying tumors in a subject comprising administering to the subject in need of such therapy a therapeutically effective amount of an activated aIIbβ3 receptor antagonist and by transplanting affected bone marrow with β3−/−marrow or controlling the expression of β3 integrin in vitro or in vivo. The activated allbβ3 receptor antagonist is preferably a spiro compound.
• [EN] METHODS OF TREATING, PREVENTING AND INHIBITING CANCER METASTASIS AND TUMOR FORMATION<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT, PREVENTION ET INHIBITION DES METASTASES CANCEREUSES ET DE LA FORMATION DE TUMEURS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2005044978A2

  公开（公告）日：2005-05-19

  Disclosed are methods for treating, preventing or inhibiting tumor cell metastasis, tumor cell formation, and destroying tumors in a subject comprising administering to the subject in need of such therapy a therapeutically effective amount of an activated aIIbß3 receptor antagonist and by transplanting affected bone marrow with ß3-/- marrow or controlling the expression of ß3 integrin in vitro or in vivo. The activated aIIbß3 receptor antagonist is preferably a spiro compound.