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2-Amino-cyclohexanecarboxylic acid cyanomethyl-amide | 1342013-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-cyclohexanecarboxylic acid cyanomethyl-amide
英文别名
2-amino-N-(cyanomethyl)cyclohexane-1-carboxamide
2-Amino-cyclohexanecarboxylic acid cyanomethyl-amide化学式
CAS
1342013-45-9
化学式
C9H15N3O
mdl
——
分子量
181.238
InChiKey
QPRIYTXODSNORM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-cyclohexanecarboxylic acid cyanomethyl-amide6-氯吲哚-2-羧酸N-甲基吗啉盐酸1-羟基苯并三唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 6-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid [2-(cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    Indole nitriles
    摘要:
    公式(I)的化合物: 其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,以及制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗由组织蛋白酶K介导的疾病或病症的方法。
    公开号:
    US06759428B2
  • 作为产物:
    描述:
    [2-(Cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 methanol-dichloromethane 作用下, 以 甲酸 为溶剂, 反应 4.0h, 以yielding 2-amino-cyclohexanecarboxylic acid cyanomethyl-amide (2.9 g, 62%)的产率得到2-Amino-cyclohexanecarboxylic acid cyanomethyl-amide
    参考文献:
    名称:
    Indole nitriles
    摘要:
    式(I)中的化合物,其中m,n,R1,R2,R3,R4,R5和R6如本文所述,以及制备这些化合物的方法和使用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或病况。
    公开号:
    US06759428B2
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文献信息

  • Heteroaryl nitriles
    申请人:——
    公开号:US20030212097A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention relates to compound of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases which are associated with cysteine proteases such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, tumor metastasis, glomerulonephritis, atherosclerosis, myocardial infarction, angina pectoris, instable angina pectoris, stroke, plaque rupture, transient ischemic attacks, amaurosis fugax, peripheral arterial occlusive disease, restenosis after angioplasty and stent placement, abdominal aortic aneurysm formation, inflammation, autoimmune disease, malaria, ocular fundus tissue cytopathy and respiratory disease.
    本发明涉及以下式(I)的化合物 1 其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 和n如描述和索赔中所定义,并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病,如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性缺血发作、短暂性视网膜动脉阻塞、外周动脉闭塞症、血管成形术后再狭窄和支架植入术后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸道疾病。
  • Beta-amino acid nitrile derivatives as cathepsin K inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020016361A1
    公开(公告)日:2002-02-07
    The present invention relates to beta-amino acid nitrile derivatives and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are cysteine protease inhibitors useful for the treatment of diseases associated with cysteine proteases, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, tumor metastasis, glomerulonephritis, atherosclerosis, myocardial infarction, angina pectoris, instable angina pectoris, stroke, plaque rupture, transient ischemic attacks, amaurosis fugax, peripheral arterial occlusive disease, restenosis after angioplasty and stent placement, abdominal aortic aneurysm formation, inflammation, autoimmune disease, malaria, ocular fundus tissue cytopathy and respiratory disease.
    本发明涉及β-氨基酸腈衍生物及其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可用于治疗与半胱氨酸蛋白酶相关的疾病,如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿关节炎、肿瘤转移、肾小球肾炎、动脉粥样硬化、心肌梗死、心绞痛、不稳定性心绞痛、中风、斑块破裂、短暂性缺血性发作、暂时性视网膜动脉阻塞、外周动脉闭塞症、血管成形术和支架植入术后再狭窄、腹主动脉瘤形成、炎症、自身免疫疾病、疟疾、眼底组织细胞病变和呼吸系统疾病。
  • BETA-AMINO ACID NITRILE DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1294679A1
    公开(公告)日:2003-03-26
  • SUBSTITUTED 2-AMINO-CYCLOALKANECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1453801A1
    公开(公告)日:2004-09-08
  • US6462076B2
    申请人:——
    公开号:US6462076B2
    公开(公告)日:2002-10-08
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